Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Finamef tabl.powl. 5 mg 30 tabl.


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w celu:

- zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH

- zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii.

Finasteryd powinien być stosowany u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej 40 ml).

Działanie

Jest to swoisty, kompetycyjny inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego są zależne od konwersji testosteronu do DHT. Substancja czynna zawarta w preparacie nie wykazuje powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 mies. zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (po tym czasie spadek wielkości gruczołu krokowego trwa, osiągając ok. 27% po 3 latach). Wyraźne zmniejszenie następuje w strefie obwodowej bezpośrednio otaczającej cewkę moczową. Preparat powoduje znaczące zmniejszenie napięcia mięśnia wypieracza moczu w wyniku zmniejszenia niedrożności, znaczącą poprawę maksymalnego tempa przepływu moczu oraz złagodzenie objawów. Maksymalne stężenie we krwi występuje po ok. 2 h, a całkowite wchłanianie leku zachodzi po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 93%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 39% podanej dawki jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, ok. 57% - z kałem.

Dawkowanie

Dla dorosłych zalecana dawka dobowa to 1 tabletka (5 mg). Leczenie powinno trwać co najmniej 6 mies., aby obiektywnie ocenić czy nastąpiła poprawa. 

Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z różnym stopniem niewydolności nerek (CCr mniejszy nawet niż 9 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku.

Lek nie jest wskazany dla dzieci.

Preparat należy przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletki powinno się połykać w całości, nie można ich dzielić ani kruszyć.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku:

-  w przypadku nadwrażliwości na finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- kobietom w  ciąży 

- dzieciom. 

Działania niepożądane:

Często: impotencja, zmniejszone libido, zmniejszona objętość ejakulatu.

Niezbyt często: zaburzenia ejakulacji, tkliwość i (lub) powiększenie piersi u mężczyzn, wysypka.

Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk warg, języka, gardłai twarzy), depresja, lęk, kołatanie serca, świąd, pokrzywka, ból jąder, zaburzenia erekcji, utrzymujące się po zaprzestaniu leczenia, niepłodność u mężczyzni (lub) niska jakość nasienia, reakcje nadwrażliwości, zmniejszenie libido, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Działania niepożądane odnotowane podczas badań klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu preparatu do obrotu: rak piersi u mężczyzn.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.


To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w celu: - zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH- zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. Finasteryd powinien być stosowany u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej 40 ml).

Działanie

Jest to swoisty, kompetycyjny inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego są zależne od konwersji testosteronu do DHT. Substancja czynna zawarta w preparacie nie wykazuje powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 mies. zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (po tym czasie spadek wielkości gruczołu krokowego trwa, osiągając ok. 27% po 3 latach). Wyraźne zmniejszenie następuje w strefie obwodowej bezpośrednio otaczającej cewkę moczową. Preparat powoduje znaczące zmniejszenie napięcia mięśnia wypieracza moczu w wyniku zmniejszenia niedrożności, znaczącą poprawę maksymalnego tempa przepływu moczu oraz złagodzenie objawów. Maksymalne stężenie we krwi występuje po ok. 2 h, a całkowite wchłanianie leku zachodzi po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 93%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 39% podanej dawki jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, ok. 57% - z kałem.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem