1 plaster leczniczy zawiera 140 mg dikiofenaku sodowego.
Do stosowania na skórę. U osób dorosłych pojedynczy plaster należy naklejać na bolące miejsce 2 razy na dobę, rano i wieczorem. Można zastosować nie więcej niż 2 plastry lecznicze na dobę, nawet jeżeli urazy występują w kilku miejscach. Nie należy stosować plastrów na więcej niż jedno bolące miejsce jednocześnie. Nie należy rozdzielać plastra na części. Nie należy stosować dłużej niż przez 7 dni.
Diklofenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwbólowy, który hamuje syntezę prostaglandyn. Łagodzi ból, zmniejsza obrzęk i gorączkę wywołaną stanem zapalnym. Ponadto odwracalnie hamuje agregację płytek krwi pod wpływem adenozynodifosforanu (ADP) i kolagenu. Diklofenak wchłaniany jest z powierzchni skóry powoli i nie w pełni. Wchłanianie do bolącego miejsca może być różne i zależy od rodzaju i zakresu urazu oraz miejsca podania preparatu. Stopień wiązania diklofenaku z białkami osocza wynosi 99%. Jego przyswajanie i wydalanie są podobne zarówno w przypadku doustnego podania jak i przy zastosowaniu na skórę. Po etapie szybkiego metabolizmu wątrobowego 2/3 substancji czynnej wydalane jest przez nerki a 1/3 przez drogi żółciowe.
Miejscowe objawowe leczenie bólu spowodowanego nagłym nadwyrężeniem, zwichnięciem lub stłuczeniem w obrębie kończyn na skutek urazów, np. kontuzji sportowych.
Nadwrażliwość na diklofenak lub pozostałe składniki preparatu (np. glikol propylenowy, butylohydroksytoluen). Nadwrażliwość na inne leki przeciwbólowe i przeciwreumatyczne (NLPZ, kwas acetylosalicylowy). U pacjentów u których występowały napady astmy, pokrzywki lub ostry nieżyt nosa po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego bądź innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego w wywiadzie. Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy. Otwarte rany, oparzenia, infekcje skórne lub wypryski. III trymestr ciąży.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Stosować z ostrożnością w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, a także u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy w wywiadzie, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną. Pacjenci w podeszłym wieku powinni stosować niesteroidowe leki przeciwzapalne ze szczególną ostrożnością. Nie należy stosować plastra leczniczego w okolicach oczu lub błon śluzowych. Nie należy dopuszczać do kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. U pacjentów z astmą oskrzelową czynną lub w wywiadzie lub alergią może wystąpić skurcz oskrzeli. Dla zmniejszenia ryzyka wystąpienia nadwrażliwości na światło należy unikać wystawiania leczonego miejsca na bezpośrednie działanie promieni słonecznych bądź korzystania z solarium przez jeden dzień po usunięciu plastra. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 15 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku. Preparat zawiera polipropylen, który może spowodować podrażnienie skóry i butylohydroksytoluen, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w I i II trymestrze ciąży tylko po rozważeniu, czy potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko. Stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży (u płodu może wywołać przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne, a u matki zahamować czynność skurczową macicy). W przypadku krótkiego stosowania nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią, jako że nie zaobserwowano działań niepożądanych u dziecka. Preparat nie powinien być przyklejany w okolicach piersi.
Efekty uboczne
Często: miejscowe reakcje skórne (zaczerwienienie, pieczenie, świąd, obrzęk, wysypka, wypryski, łuszczenie się skóry). Niezbyt często: ogólne reakcje uczuleniowe lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry). Występowały pojedyncze przypadki uogólnionej wysypki skórnej, reakcji uczuleniowych, takich jak obrzęk, oraz reakcji anafilaktycznych, nadwrażliwości na światło.
Jeżeli jest to konieczne, plaster może być przytrzymany w miejscu za pomocą elastycznego bandaża dzianego. Plastra nie należy stosować wraz z opatrunkiem okluzyjnym.
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kategoria
Producent
Postać
Stosowanie
Działanie
Kluczowy składnik
Rejestracja
W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy