Ins. Abasaglar rozt.do wstrz.insulin 100 j.m./ml 10 wkł.a 3ml

Skład

1 wkład (3 ml) zawiera 300 jednostek insuliny glargine.

Wskazania

Preparat wskazany jest w:

- leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat i starszych.

Działanie

Jest to długo działający analog insuliny ludzkiej, który słabo rozpuszcza się w obojętnym pH (rozpuszcza się całkowicie w kwaśnym pH roztworu do wstrzykiwań preparatu). W momencie wstrzyknięcia do tkanki podskórnej kwaśny roztwór jest neutralizowany, powstaje mikroprecypitat, z którego uwalniane są w sposób ciągły małe ilości insuliny glargine. Insulina i jej analogi zmniejszają stężenie glukozy we krwi poprzez pobudzenie obwodowego zużycia glukozy (szczególnie przez mięśnie szkieletowe i tkankę tłuszczową) oraz poprzez hamowanie wytwarzania glukozy w wątrobie. Insulina hamuje lipolizę w komórkach tłuszczowych, hamuje proteolizę białek i nasila syntezę białek. W przypadku wstrzyknięcia insuliny glargine raz na dobę, stan równowagi stężeń osiąga się po 2-4 dniach od podania pierwszej dawki. Lek jest szybko metabolizowany do 2 aktywnych metabolitów M1 i M2.

Dawkowanie

Preparat przeznaczony jest do stosowania raz na dobę (codziennie tej samej porze). U pacjentów z cukrzycą typu 2 lek można stosować tą insulinę również w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.

U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat), u osób z zaburzoną czynnością nerek bądź wątroby zapotrzebowanie na insulinę może być zmniejszone.

Zmiana innych preparatów insuliny na Abasaglar

Po zmianie schematu dawkowania z zastosowaniem insuliny o pośrednim czasie działania lub insuliny o długim czasie działania na schemat z użyciem preparatu Abasaglar może być konieczna zmiana dawki insuliny podstawowej oraz towarzyszącego leczenia przeciwcukrzycowego.

Zmiana leczenia obejmującego podawanie insuliny izofanowej (NPH) 2 razy na dobę na schemat z zastosowaniem preparatu Abasaglar

W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia hipoglikemii w nocy lub we wczesnych godzinach rannych, u pacjentów, u których następuje zamiana dotychczasowego schematu leczenia insuliną z insuliny izofanowej (NPH) 2 razy na dobę na schemat stosowania preparatu Abasaglar raz na dobę należy zmniejszyć dotychczasową dawkę dobową insuliny podstawowej o ok. 20-30% w ciągu pierwszych tygodni leczenia. 

Zmiana leczenia obejmującego podawanie insuliny glargine 300 j. na schemat z zastosowaniem preparatu Abasaglar

Aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii, u pacjentów, u których następuje zmiana dotychczasowego schematu leczenia insuliną podstawową z insuliny glargine 300 j./ml raz na dobę na schemat z zastosowaniem preparatu Abasaglar raz na dobę, należy zmniejszyć dotychczasową dawkę insuliny o ok. 20%.

Preparat podaje się podskórnie ( nie należy podawać go dożylnie, ponieważ może to spowodować wystąpienie ciężkiej hipoglikemii). 

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Działania niepożądane:

Bardzo często: hipoglikemia (ciężka hipoglikemia, zwłaszcza nawracająca, może prowadzić do ciężkich uszkodzeń neurologicznych).

Często: odczyny w miejscu wstrzyknięcia, lipohypertrofia.

Niezbyt często: lipoatrofia.

Rzadko: zaburzenia widzenia, retinopatia, obrzęki, reakcje alergiczne.

Bardzo rzadko: bóle mięśniowe, zaburzenie smaku.

Częstość nieznana: amyloidoza skórna.

W wyniku hipoglikemii lub hiperglikemii oraz z powodu pogorszenia widzenia pacjenci z cukrzycą mogą mieć problem z koncentracją i szybkością reakcji. Stwarza to zagrożenie np. podcza prowadzenie samochodu czy obsługiwanie maszyn.

Z przeprowadzonych badań wynika, że insulina glargine nie wywołuje swoistego działania niepożądanego na przebieg ciąży oraz nie powoduje wad rozwojowych i nie działa szkodliwie na płód lub noworodka. 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.