Dermovate rozt.na skórę 0,5 mg/ml 50 ml (butelka)

Skład

Wskazania

Działanie

Kortykosteroidy stosowane miejscowo wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz zwężające naczynia krwionośne. Przezskóme wchłanianie może być zwiększone po zastosowaniu opatrunku okluzyjnego, lub gdy skóra jest zmieniona chorobowo, w tym przez proces zapalny. Kortykosteroidy  po wchłonięciu przez skórę podlegają podobnym procesom farmakokinetycznym jak kortykosteroidy podawane ogólnoustrojowo i są metabolizowane głównie w wątrobie,a wydalane przez nerki (niektóre kortykosteroidy i ich metabolity są również wydalane z żółcią).

Dawkowanie

Niewielką ilością roztworu pokrywa się zmienioną chorobowo skórę głowy, 2 razy na dobę (rano i wieczorem), aż do uzyskania poprawy. Następnie w leczeniu podtrzymującym roztwór można stosować raz na dobę lub rzadziej. 

U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby powinno się stosować najmniejszą zalecaną dawkę leku przez najkrótszy czas umożliwiający osiągnięcie oczekiwanej korzyści klinicznej.

Przeciwwskazania

Nie należy stosowaćpreparatu w przypadku:

- choroby skóry występującej u dzieci w wieku poniżej 1 rż., w tym choroby zapalne skóry

- zakażenia owłosionej skóry głowy.

Działania niepożądane:

Często: świąd, miejscowe pieczenie/ból skóry.

Niezbyt często: rozstępy, teleangiektazje, miejscowe zmiany zanikowe skóry.

Bardzo rzadko: zakażenia oportunistyczne, miejscowa nadwrażliwość, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza: objawy zespołu Cushinga: (np. twarz księżycowata, otyłość centralna), opóźnienie zwiększenia masy ciała/opóźnienie wzrostu kostnego u dzieci, osteoporoza, nadciśnienie tętnicze, zwiększenie masy ciała/otyłość, zmniejszenie stężenia endogennego kortyzolu, łysienie, łamliwość włosów, ścieńczenie skóry, zmarszczki na skórze, przesuszenie skóry, przebarwienia, nadmierne owłosienie, zaostrzenie objawów choroby pierwotnej, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry/zapalenie skóry, łuszczyca krostkowa,  rumień, wysypka, pokrzywka, trądzik; podrażnienie skóry lub ból w miejscu podania, jaskra, hiperglikemia/glikozuria, zaćma.

Częstość nieznana: nieostre widzenie.

Stosowanie propionianu klobetazolu podczas ciąży i karmienia piersią powinno być rozważane tylko w przypadku kiedy spodziewane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu/dziecka.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.