Alventa kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde 0,075g 28 sztuk

Skład

Każda kapsułka twarda o przedłużonym uwalnianiu zawiera chlorowodorek wenlafaksyny odpowiadający 75 mg wenlafaksyny (Venlafaxinum).

Zawartość kapsułki: sacharoza ziarenka (sacharoza i skrobia kukurydziana) 65 mg, hydroksypropyloceluloza, powidon K-30, etyloceluloza, dibutylu sebacynian, talk. Otoczka kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172).

Wskazania

Leczenie epizodów dużej depresji. Zapobieganie nawrotom epizodów dużej depresji oraz leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych. Leczenie fobii społecznej a także leczenie lęku napadowego z towarzyszącą agorafobią lub bez niej.

Działanie

Preparat wykazuje działanie przeciwdepresyjne.

Dawkowanie

Lek należy przyjmować doustnie. Dawkę należy zwiększać stopniowo. W przypadkach uzasadnionych klinicznie wynikających z ciężkości objawów, zwiększanie dawki może odbywać się w krótszych odstępach, ale nie krótszych niż 4 dni. Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny klinicznej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta.

Przeciwwskazania

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest również równoległe przyjmowanie nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (MAO). Wenlafaksynę można zacząć stosować po upływie 14 dni od zakończenia leczenia inhibitorami MAO; inhibitory MAO można wprowadzić do leczenia po 7 dniach od zakończenia przyjmowania wenlafaksyny. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.

Dodatkowe

Każdy lek działający na procesy psychiczne może zaburzać proces oceny, myślenie oraz zdolności motoryczne. Dlatego też pacjenci przyjmujący wenlafaksynę powinni zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsługiwaniu urządzeń w ruchu. Przerwanie leczenia (zwłaszcza nagłe) bardzo często prowadzi do wystąpienia objawów odstawienia (zawroty głowy, zaburzenia czucia, zaburzenia snu, pobudzenie lub lęk, nudności i wymioty, drżenie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, ból głowy i objawy grypopodobne) Zazwyczaj wszystkie te objawy mają przebieg łagodny do umiarkowanego i samoistnie ustępują, jednakże u niektórych pacjentów mogą być ciężkie i (lub) przedłużone. W związku z tym zaleca się stopniowe przerywanie leczenia, poprzez stopniowe zmniejszania dawki. Wenlafaksyna i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna przenikają do mleka kobiecego. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, także stosowanie wenlafaksyny w ciąży lub krótko przed porodem, może spowodować objawy odstawienia u noworodków. U niektórych noworodków narażonych na działanie wenlafaksyny w końcowym okresie III trymestru ciąży wystąpiły powikłania wymagające zastosowania wspomagania oddychania oraz karmienia przez zgłębnik lub długotrwałej hospitalizacji

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.