Transtec 70 mcg/h syst.transderm.,plast. 0,07 mg/h (40 mg) 5 szt.

Skład

Preparat Transtec 70 μg/h system transdermalny, plaster zawiera 40 mg buprenorfiny i uwalnia 70 μg buprenorfiny na godzinę w ciągu 96 godzin. Powierzchnia zawierająca substancję czynną to 50 cm².

Wskazania

Preparat jest wskazany w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych i bólu o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, jeżeli nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Działanie

Buprenorfina jako substancja czynna leku Transtec jest silnym opioidem o działaniu agonistycznym na receptory mi i antagonistycznym na receptory kappa. Wykazuje zasadniczo cechy charakterystyczne dla morfiny, lecz ma szczególne zalety farmakologiczne i kliniczne.

Dawkowanie

Dawkowanie preparatu zależy od osobniczej wrażliwości pacjenta, czyli nasilenia dolegliwości bólowych, odczuwania bólu, indywidualnych reakcji. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku. Dawkowanie preparatu Transtec może ulegać zmianie wraz ze zmianą stopnia nasilenia dolegliwości bólowych i powinno być regularnie weryfikowane. Nie należy stosować dłużej niż to jest konieczne.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować w celu leczenia pacjentów uzależnionych od opioidów i zespołu abstynencyjnego. Nie stosować jeśli występuje istniejąca lub zagrażająca niewydolność ośrodka oddechowego. Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu Transtec w ciąży i okresie karmienia piersią.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.