Loperamid WZF 2 mg 15 tabl.

Skład

1 tabl. zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu. Preparat zawiera laktozę.

Wskazania

Lek stosowany jest w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki. U pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego preparat może być stosowany w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej.

Działanie

Loperamid wykazuje działanie przeciwbiegunkowe.

Dawkowanie

Lek ma postać tabletek do stosowania doustnego.Dorośli i dzieci po 6. roku życia:
-ostra biegunka: początkowo u dorosłych 4 mg a u dzieci 2 mg, następnie 2 mg po każdym kolejnym wolnym stolcu;
-przewlekła biegunka: początkowo u dorosłych 4 mg na dobę a u dzieci 2 mg na dobę, następnie, dawkę należy zmodyfikować do uzyskania 1–2 normalnych stolców na dobę; zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi 2–12 mg na dobę. Dawka maksymalna w ostrej i przewlekłej biegunce wynosi 16 mg na dobę u dorosłych i 6 mg/20 kg masy ciała na dobę u dzieci.

Przeciwwskazania

Przed zastosowaniem poinformuj lekarza w przypadku występowania nadwrażliwości na chlorowodorek loperamidu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Ostra czerwonka, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką. Pacjenci z ostrym rzutem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy spowodowane chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter. Rzekomobłoniaste zapalenie jelit, związane z podawaniem antybiotyków o szerokim spektrum działania. Preparatu nie należy stosować w przypadkach, w których powinno się unikać zwolnienia perystaltyki jelit, z powodu możliwego ryzyka wystąpienia ciężkich powikłań, w tym niedrożności jelit, okrężnicy olbrzymiej (megacolon) i toksycznego rozszerzenia okrężnicy (megacolon toxicum). Leczenie preparatem należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit. Ze względu na brak badań, nie zaleca się podawania preparatu kobietom w ciąży, szczególnie w I trymestrze. Małe ilości loperamidu mogą przenikać do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia właściwego leczenia.

Dodatkowe

Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić: reakcje nadwrażliwości w postaci wysypki skórnej, bóle brzucha, wzdęcia, nudności i wymioty, zaparcia, senność, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, utrata łaknienia. Po zastosowaniu preparatu mogą wystąpić senność oraz zawroty głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.