Isoprinosine syrop 0,05 g/ml 150 ml

Skład

1 ml syropu zawiera 50 mg pranobeksu inozyny: kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniow. Preparat zawiera również sacharozę, parahydroksybenzoesan metylu i propylu, sód, aromat śliwki i mirabelki (etanol).

Wskazania

Preparat stosowany jest:

- w leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych wirusami: Herpes simplex typu I lub typu II (opryszczka zwykła) oraz Herpes varicella-zoster (ospa wietrzna, półpasiec)

- w leczeniu innych zakażeń o etiologii wirusowej (np. podostre stwardniające zapalenie mózgu)

- wspomagająco u osób o obniżonej odporności.

Działanie

Preparat wykazuje działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe. Lek normalizuje niedostateczne lub wadliwe mechanizmy odporności komórkowej poprzez wywoływanie odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia indukowanych reakcji limfoproliferacyjnych w komórkach aktywowanych mitogenem lub antygenem. Oprócz tego reguluje funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 oraz pomocniczych T4, mechanizmy cytotoksyczności limfocytów T oraz komórek NK,  a także zwiększa poziom IgG oraz powierzchniowych markerów dopełniacza. Lek również nasila chemotaksję i fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów. Po podaniu doustnym wchłania się całkowicie (≥90%) z przewodu pokarmowego. Szybko przenika do tkanek i ulega wydalaniu, głównie z moczem.

Dawkowanie

Dawkowanie preparatu ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz w zależności od stopnia nasilenia choroby. 

Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: 60 ml syropu na dobę podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych.

Dzieci w wieku powyżej 1 roku: mc. 10-14 kg - 3 x 5 ml; mc. 15-20 kg - 3 x 5 do 7,5 ml; mc. 21-30 kg - 3 x 7,5 do 10 ml; mc. 31- 40 kg - 3 x 10 do 15 ml; mc. 41-50 kg - 3 x 15 do 17,5 ml.

Podostre stwardniające zapalenie mózgu: w ostrej fazie choroby dawka może być zwiększona do 100 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 4 g na dobę). Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Mimo ustąpienia objawów należy kontynuować terapię jeszcze przez 1 do 2 dni.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- pacjentów, u których występuje aktualnie napad dny moczanowej

- osób ze zwiększonym stężeniem kwasu moczowego we krwi.

Działania niepożądane:

Bardzo często: zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.

Często: dyskomfort w nadbrzuszu, zmęczenie, złe samopoczucie, zwiększone stężenie mocznika we krwi, świąd, wysypka, ból i zawroty głowy, wymioty, nudności, zwiększona aktywność aminotransferaz i fosfatazy zasadowej we krwi, ból stawów.

Niezbyt często: senność, bezsenność, nerwowość, wielomocz, biegunka, zaparcie.

Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, reakcję anafilaktyczną, zawroty głowy, rumień, ból w nadbrzuszu, nadwrażliwość.

Nie należy podawać leku kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Syrop zawiera również:

- parahydroksybenzoesan metylu i propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne 

- sacharozę, dlatego też nie powinien być podawany pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy

- sód - powinny wziąć to pod uwagę osoby ze zmniejszoną czynnością nerek i pacjenci, którzy kontrolują zawartość sodu w diecie

- etanol (alkohol), składnik aromatu śliwki mirabelki - jest to mała ilość, mniejsza niż 100 mg na dawkę.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.