IPP 20 tabl.dojelit. 0,02 g 56 tabl. (blistry)

IPP 20 tabl.dojelit. 0,02 g 56 tabl. (blistry)

Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji


Skład

1 tabletka dojelitowa zawiera 20mg pantoprazolu. Lek zawiera także czerwień koszenilową (E124).

Wskazania

Preparat wskazany jest dla

Dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat w:

- długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku

- objawowym leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego

Dorosłych w:

- zapobieganiu powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy wywołanych stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają ciągłego leczenia NLPZ. 

Działanie

Preparat hamuje wydzielanie kwasu solnego w komórkach okładzinowych żołądka w wyniku wybiórczego blokowania aktywności H+/K+-ATP-azy (tzw. pompy protonowej). Lek zmniejsza kwaśność treści żołądkowej oraz wtórnie, w sposób odwracalny, zwiększa wydzielanie gastryny proporcjonalnie do zmniejszenia kwaśności. Substancja czynna zawarta w leku szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając po około 2-2,5 h maksymalne stężenie we krwi. Biodostępność wynosi około 77%. W około 98% wiąże się z białkami osocza. Pantoprazol metabolizowany jest w wątrobie, wydalany w około 80% przez nerki w postaci metabolitów, pozostała część jest wydalana z kałem.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: 1 tabl. 20 mg na dobę. W przypadku nawrotu choroby można zwiększyć dawkę do 40 mg na dobę.

Objawowe leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego: 1 tabl. 20 mg na dobę przez 2-4 tyg. W razie konieczności należy kontynuować leczenie przez kolejne 4 tyg. 

Refluksowe zapalenie przełyku: 1 tabl. 40 mg na dobę przez 4-8 tyg.

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: 1 tabl. 20 mg na dobę. W przypadku nawrotu choroby można zwiększyć dawkę do 40 mg na dobę.

Dorośli

Zapobieganie owrzodzeniu żołądka i dwunastnicy wywołanemu stosowaniem nieselektywnych NLPZ, u pacjentów z grup ryzyka, wymagających długotrwałego leczenia: 1 tabl. 20 mg na dobę.

U osób w podeszłym wieku oraz u chorych z zaburzeniami czynności nerek zmiana dawkowania nie jest konieczna.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować dawki większej niż 20 mg na dobę.

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Tabletki należy przyjmować w całości, 1 h przed posiłkiem, popijając wodą (tabletek nie należy rozgryzać ani żuć).

Przeciwwskazania

Nie należy zażywać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną, podstawione benzoimidazole lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. 

Działania niepożądane:

Często: polipy dna żołądka (łagodne).

Niezbyt często: uczucie rozpierania w jamie brzusznej i wzdęcie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, złamania biodra, nadgarstka lub kręgosłupa, astenia, uczucie zmęczenia i złe samopoczucie, zaburzenia snu, suchość w jamie ustnej, biegunka, nudności/wymioty, ból i zawroty głowy, zaparcie, ból brzucha i uczucie dyskomfortu, wysypka/wykwity skórne, świąd.

Rzadko: hiperlipidemie i zwiększenie stężenia lipidów, depresja, zaburzenia smaku, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, bóle stawów, bóle mięśni, zwiększona temperatura ciała, obrzęki obwodowe, agranulocytoza, zmiany masy ciała, zwiększenie stężenia bilirubiny, nadwrażliwość, zaburzenia widzenia/niewyraźne widzenie, ginekomastia.

Bardzo rzadko: pancytopenia, dezorientacja, małopłytkowość, leukopenia.

Częstość nieznana: hipokaliemia, parestezje, uszkodzenie miąższu wątroby, żółtaczka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy, nadwrażliwość na światło, skurcze mięśni na skutek zaburzeń elektrolitowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, hiponatremia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, hipokalcemia związana z hipomagnezemią, omamy, splątanie.

Najlepiej unikać stosowania leku w czasie ciąży. 

Preparat zawiera barwnik azowy: czerwień koszenilową, lak (E124), który może wywoływać reakcje alergiczne.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat wskazany jest dlaDorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat w:- długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku- objawowym leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowegoDorosłych w:- zapobieganiu powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy wywołanych stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają ciągłego leczenia NLPZ. 

Działanie

Preparat hamuje wydzielanie kwasu solnego w komórkach okładzinowych żołądka w wyniku wybiórczego blokowania aktywności H+/K+-ATP-azy (tzw. pompy protonowej). Lek zmniejsza kwaśność treści żołądkowej oraz wtórnie, w sposób odwracalny, zwiększa wydzielanie gastryny proporcjonalnie do zmniejszenia kwaśności. Substancja czynna zawarta w leku szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając po około 2-2,5 h maksymalne stężenie we krwi. Biodostępność wynosi około 77%. W około 98% wiąże się z białkami osocza. Pantoprazol metabolizowany jest w wątrobie, wydalany w około 80% przez nerki w postaci metabolitów, pozostała część jest wydalana z kałem.

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem