Gasprid tabl. 5 mg 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.)

Skład

1 tabletka zawiera 5 mg cyzaprydu w postaci cyzaprydu jednowodnego. Lek zawiera również laktozę.

Wskazania

Tabletki wskazane są w:

- leczeniu ostrego i ciężkiego zaostrzenia objawowego przewlekłego idiopatycznego lub występującego w przebiegu cukrzycy opóźnienia opróżniania żołądka (gastroparesis), gdy inne metody leczenia są nieskuteczne u pacjentów dorosłych.

Działanie

Substancja czynna zawarta w leku wiąże się głównie z nasileniem fizjologicznego uwalniania acetylocholiny ze splotów nerwowych błony mięśniowej jelita. Preparat nie hamuje aktywności acetylocholinoesterazy i nie pobudza receptorów muskarynowych i nikotynowych. W dawkach leczniczych nie blokuje receptorów dopaminergicznych. Zarówno u osób zdrowych, jak i pacjentów z refluksem żołądkowo-jelitowym cyzaprydem pobudza perystaltykę przełyku, poprawia opróżnianie żołądka i dwunastnicy, zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku poprawiające jego opróżnianie, przyspiesza pasaż treści przez jelito cienkie i grube, zwiększa kurczliwość żołądka i dwunastniczy oraz poprawia perystaltykę jelit  Po podaniu doustnym po ok. 30-60 min. następuje działanie leku. Preparat wchłania się szybko i całkowicie, lecz jego całkowita biodostępność wynosi 40-50%. Maksymalne stężenie cyzaprydu w surowicy krwi występuje w ciągu 1-2 h. Cyzapryd w znacznym stopniu wiąże się z białkami surowicy krwi (97,5%). Wydalany jest w równym stopniu z moczem i kałem, prawie wyłącznie w postaci metabolitów.

Dawkowanie

Leczenie preparatem powinno być rozpoczęte w warunkach szpitalnych oraz ściśle monitorowane przez lekarza specjalistę.

Zalecana dawka to 10 mg 3 do 4 razy na dobę. Nie powinno się stosować dawki większej niż 40 mg na dobę. 

W przypadku osób z niewydolnością wątroby lub nerek, zaleca się zmniejszenie o połowę dawki dobowej.

Lek należy przyjmować na 15 min przed posiłkiem i najlepiej przed udaniem się na spoczynek popijając płynem. Tabletek nie należy popijać sokiem grejpfrutowym.

Przeciwwskazania

Nie należy przyjmować tabletek:

- w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocnicze

- w hipokaliemii lub hipomagnezemii

- równocześnie z lekami, które mogą powodować częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes i (lub) wydłużające odstęp QT

- równocześnie z lekami będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4, np.: leki przeciwgrzybicze (pochodne azolowe), antybiotyki makrolidowe, inhibitory proteaz HIV, nefazodon.

- w niewyrównanej niewydolności krążenia

- w bradykardii lub innych istotnych zaburzeniach rytmu

- w sytuacji, gdy pobudzenie motoryki przewodu pokarmowego może być niebezpieczne

- ze stwierdzonym wrodzonym wydłużeniem odstępu QT lub osobom z wrodzonym wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym

- w nietolerancji fruktozy

- zespole złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub przy niedoborze sacharazy-izomaltazy.

Działania niepożądane:

Często: biegunka, przemijające skurcze brzucha, burczenie w brzuchu.

Niezbyt często: częste oddawanie moczu (zależne od dawki), reakcje nadwrażliwości (w tym wysypka, pokrzywka i świąd), łagodne i przemijające bóle lub zawroty głowy.

Bardzo rzadko: przemijające zaburzenia czynności wątroby (z cholestazą lub bez), skurcz oskrzeli, ginekomastia i mlekotok (czasem z towarzyszącą hiperprolaktynemią), objawy pozapiramidowe, drgawki.

Preparat można przepisywać kobietom w ciąży tylko wtedy, gdy korzyść z leczenia przeważa nad ryzykiem. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania preparatu.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być podawany osobom z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, z  rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lappa).

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.