Furosemidum tabl. 0,04 g 30 tabletek

Furosemidum tabl. 0,04 g 30 tabletek

Brak ocen

Producent
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A

ul. Pelplińska 19,

83-200 Starogard Gdański

Pojemność
30 szt.
Postać


Skład

1 tabletka zawiera 40 mg furosemidu. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Tabletki wskazane są w:

- leczeniu obrzęków, u dorosłych i dzieci, związanych z zastoinową niewydolnością krążenia, marskością wątroby i chorobami nerek, wtedy gdy konieczne jest zastosowanie leków moczopędnych o silnym i szybkim działaniu

- nadciśnieniu tętniczym u dorosłych, głównie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Działanie

Preparat należy do leków moczopędnych z grupy diuretyków pętlowych. Hamuje resorpcję zwrotną jonu chlorkowego. Zwiększa wydalanie wapnia, potasu, magnezu oraz fosforanów, a zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Obniża ciśnienie krwi oraz zmniejsza napięcie ścian naczyń krwionośnych. Biodostępność wynosi 60-70% i ulega zmniejszeniu w ciężkiej niewydolności nerek do 36-44%. Działanie moczopędne utrzymuje się przez 6-8 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 95%. Furosemid wydalany jest głównie w postaci niezmienionej. Preparat przenika przez barierę łożyska i do mleka matki. W przypadku uszkodzeń wątroby eliminacja furosemidu jest zmniejszona do 50%. Natomiast uszkodzenie nerek ma niewielki wpływ na szybkość eliminacji furosemidu.

Dawkowanie

Należy ustalić indywidualne dawkowanie dla każdego pacjenta.

Dorośli: jednorazowa dawka początkowa wynosi zwykle 40-80 mg (1-2 tabl.). Preparat powinno się podawać rano, w razie potrzeby dawkę początkową można zwiększyć lub zmniejszyć. Ustaloną jednorazową dawkę podtrzymującą można podawać 1-2 razy na dobę, co drugą dobę, lub przez 2-4 kolejne dni każdego tygodnia. W przypadku długotrwałego leczenia obrzęków dobowa dawka podtrzymująca wynosi zwykle 40-80 mg. W leczeniu ciężkich obrzęków maksymalna dawka dobowa wynosi 600 mg (w 3-4 dawkach podzielonych). W przewlekłej niewydolności nerek stosowano dawki do 1,5 g/dobę.

Dzieci i młodzież: zwykle 1-3 mg/kg mc./raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa, niezależnie od masy ciała dziecka, wynosi 40 mg. W długotrwałym leczeniu powinno się stosować najmniejszą dawkę skuteczną.

Ze względu na postać farmaceutyczną, leku nie należy podawać niemowlętom i dzieciom, które nie potrafią połknąć tabletki.

W przypadku osób w podeszłym wieku eliminacja furosemidu jest spowolniona, co może wymagać zmiany dawkowania.

Lek można zażywać niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Nie powinno się podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na furosemid, sulfonamidy lub substancje pomocnicze

- stanu przedśpiączkowego i stanu śpiączki związanego z encefalopatią wątrobową

- niewydolności nerek powstałej w wyniku zatrucia substancjami nefrotoksycznymi lub hepatotoksycznymi lub niewydolność nerek związana ze śpiączką wątrobową

- bezmoczu lub niewydolności nerek

- ciężkiej hipokaliemii

- hipowolemii lub odwodnienia

- kobiet karmiących piersią

- ciężkiej hiponatremii.

Działania niepożądane:

Bardzo często: odwodnienie, niedociśnienie tętnicze, w tym ortostatyczne (nasilone przez alkohol, barbiturany lub opioidowe leki przeciwbólowe), zaburzenia elektrolitowe (w tym objawowe), zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, hipowolemia szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi.

Często: hiponatremia, hipochloremia, hipokaliemia, zwiększenie stężenia cholesterolu, encefalopatia wątrobowa u pacjentów z niewydolnością wątroby, zwiększenie objętości wydalanego moczu, zagęszczenie krwi, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i napady dny.

Niezbyt często: zaburzenia tolerancji glukozy, głuchota (czasem nieodwracalna), pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, pemfigoid, złuszczające zapalenie skóry, plamica, nadwrażliwość na światło, małopłytkowość, zaburzenia słuchu, nudności, świąd, pokrzywka.

Rzadko: eozynofilia, ciężkie reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, zapalenie naczyń, wymioty, biegunka, śródmiąższowe zapalenie nerek, gorączka, leukopenia, parestezja.

Bardzo rzadko: niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, ostre zapalenie trzustki, zastój żółci, zwiększenie aktywności aminotransferaz, agranulocytoza, dzwonienie w uszach, szum uszny.

Częstość nieznana: zahamowanie czynności szpiku kostnego, zaostrzenie lub aktywacja tocznia rumieniowatego układowego (SLE), hipokalcemia, hipomagnezemia, niedokrwistość, rzekomy zespół Barttera, zawroty głowy, omdlenie lub utrata przytomności, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zasadowica metaboliczna, anoreksja, ból głowy, niepokój ruchowy, niewyraźne widzenie, widzenie na żółto, zakrzepica, kurczowe bóle brzucha, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, podrażnienie żołądka, żółtaczka, ostra uogólniona krostkowica (AGEP), wysypka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS),  zatrzymanie moczu (u pacjentów z zaburzeniem odpływu moczu z pęcherza moczowego), zwiększenie stężenia sodu i chlorków w moczu, niewydolność nerek, częstomocz, glikozuria, u wcześniaków podawanie furosemidu w pierwszych tygodniach życia może zwiększać ryzyko wystąpienia przetrwałego przewodu tętniczego Botala.

Furosemid może zaburzać sprawność psychofizyczną, co może zmniejszać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ze względu na zawartość laktozy, preparatu nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Postać

Stosowanie

Tabletki wskazane są w:- leczeniu obrzęków, u dorosłych i dzieci, związanych z zastoinową niewydolnością krążenia, marskością wątroby i chorobami nerek, wtedy gdy konieczne jest zastosowanie leków moczopędnych o silnym i szybkim działaniu- nadciśnieniu tętniczym u dorosłych, głównie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Działanie

Preparat należy do leków moczopędnych z grupy diuretyków pętlowych. Hamuje resorpcję zwrotną jonu chlorkowego. Zwiększa wydalanie wapnia, potasu, magnezu oraz fosforanów, a zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Obniża ciśnienie krwi oraz zmniejsza napięcie ścian naczyń krwionośnych. Biodostępność wynosi 60-70% i ulega zmniejszeniu w ciężkiej niewydolności nerek do 36-44%. Działanie moczopędne utrzymuje się przez 6-8 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 95%. Furosemid wydalany jest głównie w postaci niezmienionej. Preparat przenika przez barierę łożyska i do mleka matki. W przypadku uszkodzeń wątroby eliminacja furosemidu jest zmniejszona do 50%. Natomiast uszkodzenie nerek ma niewielki wpływ na szybkość eliminacji furosemidu.

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem