Krótkie daty  SPRAWDŹ ➡️

Finamef tabl.powl. 5 mg 90 tabl. (9 blist.po 10 szt.)


Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. Lek zawiera również laktozę.

Wskazania

Tabletki stosowane są w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w celu:

- zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii

- zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH.

Działanie

Preparat ten to inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego są zależne od konwersji testosteronu do DHT. Substancja czynna zawarta w preparacie nie wykazuje powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 mies. zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (zmniejszenie następuje w strefie obwodowej bezpośrednio otaczającej cewkę moczową). Lek powoduje znaczące zmniejszenie napięcia mięśnia wypieracza moczu w wyniku zmniejszenia niedrożności, znaczącą poprawę maksymalnego tempa przepływu moczu oraz złagodzenie objawów. Po ok. 2h występuje maksymalne stężenie we krwi, a całkowite wchłanianie leku zachodzi po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 57% podanej dawki jest  wydalane z kałem,  a ok. 39% z moczem w postaci metabolitów.

Dawkowanie

Zalecana dawka dobowa dla dorosłych 1 tabletka (5 mg). Aby obiektywnie ocenić czy nastąpiła poprawa leczenie powinno trwać co najmniej 6 miesięcy. 

U pacjentów z różnym stopniem niewydolności nerek (CCr mniejszy nawet niż 9 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki.

Lek nie jest wskazany dla dzieci.

Preparat należy przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletki powinno się połykać w całości, nie można ich kruszyć ani dzielić.

Przeciwwskazania

Nie należy zażywać leku:

-  w przypadku nadwrażliwości na finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- dzieciom

- kobietom w  ciąży.

Działania niepożądane:

Często: zmniejszone libido, zmniejszona objętość ejakulatu, impotencja.

Niezbyt często: tkliwość i (lub) powiększenie piersi u mężczyzn, wysypka,zaburzenia ejakulacji.

Częstość nieznana: depresja, lęk, kołatanie serca, świąd, pokrzywka, ból jąder, zaburzenia erekcji, utrzymujące się po zaprzestaniu leczenia, reakcje nadwrażliwości, zmniejszenie libido, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk warg, języka, gardłai twarzy), niepłodność u mężczyzni (lub) niska jakość nasienia.

Działania niepożądane odnotowane podczas badań klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu preparatu do obrotu: rak piersi u mężczyzn.

Ze względu na obecność laktozy, lek nie powinien być stosowany przez pacjentów z niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Tabletki stosowane są w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w celu:- zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii- zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH.

Działanie

Preparat ten to inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu, 5-α-reduktazy typu II. Enzym ten przekształca testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Prawidłowa czynność i wzrost gruczołu krokowego są zależne od konwersji testosteronu do DHT. Substancja czynna zawarta w preparacie nie wykazuje powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejszenie stężenia DHT w surowicy prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Po 3 mies. zmniejszenie objętości gruczołu krokowego wynosi ok. 20% (zmniejszenie następuje w strefie obwodowej bezpośrednio otaczającej cewkę moczową). Lek powoduje znaczące zmniejszenie napięcia mięśnia wypieracza moczu w wyniku zmniejszenia niedrożności, znaczącą poprawę maksymalnego tempa przepływu moczu oraz złagodzenie objawów. Po ok. 2h występuje maksymalne stężenie we krwi, a całkowite wchłanianie leku zachodzi po 6-8 h. Biodostępność wynosi ok. 80%. Finasteryd jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 57% podanej dawki jest  wydalane z kałem,  a ok. 39% z moczem w postaci metabolitów.
Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem