Duspatalin tabl. 0,135 g 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.)

Skład

1 tabletka zawiera 135 mg chlorowodorku mebeweryny. Lek zawiera również laktozę i sacharozę. 

Wskazania

Tabletki duspatalin stosowane są w leczeniu:

- bólów brzucha wywołanych skurczem mięśni gładkich jelit, zaburzeniami czynności jelit związanych z zespołem jelita drażliwego u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 lat.

Działanie

Preparat należy do syntetycznych leków przeciwcholinergicznych. Mebeweryna jest spazmolitykiem muskulotropowym,  działa rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, zmniejsza skurcz bez zaburzania prawidłowej motoryki jelit. Dzięki temu, że nie odbywa się to poprzez autonomiczny układ nerwowy, podczas stosowania tego leku nie występują typowe przeciwcholinergiczne działania niepożądane. Po podaniu doustnym mebeweryna jest szybko i całkowicie wchłaniana. Po wielokrotnym podaniu nie występuje znacząca kumulacja. Chlorowodorek mebeweryny jest metabolizowany głównie przez esterazy. Głównym metabolitem w osoczu jest DMAC (demetylowany kwas karboksylowy). Juz po 3h występuje maksymalne stężenie DMAC w osoczu. Mebeweryna jest całkowicie metabolizowana, a metabolity wydalane są z moczem.

Dawkowanie

Dla dorosłych i dzieci powyżej 10 lat: 1 tabl. 3 razy na dobę. Lek należy przyjmować 20 min przed posiłkiem. 

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniami wątroby i nerek. Preparat nie powinien być stosowany przez dzieci <3 lat z powodu braku badań klinicznych w tej grupie wiekowej. Natomiast z powodu zbyt dużej zawartości substancji czynnej lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku 3-10 lat.

Tabletki należy połknąć i popić odpowiednią ilością wody (przynajmniej 100 ml). Tabletek nie należy rozgryzać z powodu nieprzyjemnego smaku.

Przeciwwskazania

Nie należy zażywać preparatu w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Działania niepożądane:

Częstość nieznana: obrzęk twarzy, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy,  nadwrażliwość (reakcje anafilaktyczne).

Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku.

Preparat zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek w swoim składzie ma również sacharozę - z tego powodu nie może być zażywany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.