Koszyk
0
Suma:
0,00
Do darmowej dostawy brakuje Ci 278.00 zł
Najpopularniejsze frazy
Polecane produkty
Brak produktów dla wpisanej frazy

Producent Anpharm
Adres

Annopol 6B, 03-236 Warszawa

Pojemność 60 szt.
Postać Tabletki
Dostępność
Produkt leczniczy
Produkt leczniczy

Spis treści:

Diaprel MR tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,03g 60 tabletek Skład

1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 30 mg gliklazydu.

Diaprel MR tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,03g 60 tabletek Wskazania

Lek stosowany jest w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej (typ 2) u osób dorosłych, kiedy przestrzeganie diety, zmniejszenie masy ciała oraz ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy we krwi.

Diaprel MR tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,03g 60 tabletek Działanie

Diaprel MR to doustny lek hipoglikemizujący z grupy pochodnych sulfonylomocznika. Gliklazyd zmniejsza stężenie glukozy we krwi, pobudza wydzielanie insuliny przez komórki beta wysp Langerhansa. W cukrzycy typu 2 preparat ten przywraca wczesny wzrost wydzielania insuliny w obecności glukozy oraz nasila drugą fazę wydzielania insuliny. Gliklazyd zmniejsza proces formowania się mikrozakrzepów w dwóch mechanizmach, które mogą leżeć u podstaw powikłań cukrzycy: częściowe hamowanie agregacji i adhezji płytek przez zmniejszenie aktywności markerów płytek krwi (β-tromboglobulina, tromboksan B2); wpływ na aktywność fibrynolityczną śródbłonka naczyń przez zwiększenie aktywności tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA). Po podaniu doustnym stężenie leku w osoczu zwiększa się stopniowo przez 6 h, a następnie pozostaje na niezmienionym poziomie pomiędzy 6. a 12. h. Preparat wchłaniania się całkowicie, wiaże się z białkami osocza w 95%. Jednorazowa dawka dobowa umożliwia utrzymanie stężenia gliklazydu w osoczu przez ponad 24 h. Lek metabolizowany jest głównie w wątrobie, a wydalany z moczem.

Diaprel MR tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,03g 60 tabletek Dawkowanie

Dla dorosłych dawka dobowa wynosi 30-120 mg. Dawka powinna być dostosowana do Pacjenta w zależności od reakcji (stężenie glukozy we krwi, HbA1c). Jeśli dojdzie do pominięcia dawki nie wolno zwiększać dawki przyjmowanej w dniu następnym. Zalecana dawka początkowa wynosi 30 mg na dobę. Jeśli stężenie glukozy we krwi jest kontrolowane, dawka ta może być stosowana jako leczenie podtrzymujące. Natomiast jeśli stężenie glukozy we krwi nie jest kontrolowane, dawkę można stopniowo zwiększyć do 60, 90 lub 120 mg na dobę. Nie powinno się zwiększać dawki częściej, niż co najmniej po upływie 1 miesiąca. Maksymalna dobowa dawka zalecana to 120 mg.

Preparat może być stosowany z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy lub insuliną.

Zamiana tabletek preparatu zawierającego 80 mg gliklazydu na Diaprel MR: 1 tabl. preparatu zawierającego 80 mg gliklazydu jest porównywalna z 30 mg preparatu w postaci tabletki o zmodyf. uwalnianiu. Zmiana może być przeprowadzona tylko pod warunkiem monitorowania parametrów krwi. 

W przypadku zamiany innego, doustnego leku przeciwcukrzycowego na Diaprel MR: podczas zamiany należy wziąć pod uwagę dawkę oraz T0,5 uprzednio stosowanego leku przeciwcukrzycowego. Należy zastosować dawkę początkową 30 mg.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek nie ma konieczności dostosowania dawek. U pacjentów z ryzykiem wystąpienia hipoglikemii (pacjenci niedożywieni lub źle odżywieni, z ciężkimi lub niedostatecznie wyrównanymi zaburzeniami endokrynologicznymi - niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy), z ciężkimi chorobami tętnic - ciężka choroba wieńcowa, ciężka niewydolność tętnicy szyjnej, choroba naczyń obwodowych) zaleca się stosowanie minimalnej dobowej dawki początkowej 30 mg.

Diaprel MR tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,03g 60 tabletek Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku:

- nadwrażliwości na gliklazyd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz na inne pochodne sulfonylomocznika i sulfonamidy

- cukrzycy typu 1

- stanu przedśpiączkowego lub śpiączki cukrzycowej

- ketozy i kwasicy cukrzycowej

- ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby

- leczenia mikonazolem

- podczas karmienia piersią

Działania niepożądane:

Może wystąpić: hipoglikemia (możliwe objawy: zmęczenie, senność, zaburzenia snu, pobudzenie, agresja, ból głowy, silny głód, nudności, wymioty, osłabiona koncentracja, zaburzenia świadomości, otępienie, drżenie, niedowłady, zaburzenia czucia, zawroty głowy, uczucie bezsilności, utrata samokontroli, majaczenie, drgawki, płytki oddech, spowolnienie reakcji, depresja, uczucie splątania, zaburzenia widzenia i mowy, bradykardia, senność i utrata świadomości, co może prowadzić do śpiączki lub zgonu oraz objawy pobudzenia adrenergicznego: pocenie się, wilgotność skóry, niepokój, tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie, bóle w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca); zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcia); zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (wysypka, świąd, pokrzywka, odczyny pęcherzowe - zespół Stevensa-Johnsona i toksyczno-rozpływna martwica naskórka), w wyjątkowych przypadkach wysypka polekowa z eozynofilią oraz objawami ogólnymi (DRESS); zaburzenia krwi przemijające po zaprzestaniu leczenia; zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia oka.

Stosowanie doustnych leków hipoglikemizujących w ciąży jest niewłaściwe.

Kategoria

Zdrowie

Producent

Postać

Stosowanie

Lek stosowany jest w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej (typ 2) u osób dorosłych, kiedy przestrzeganie diety, zmniejszenie masy ciała oraz ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy we krwi.

Działanie

Diaprel MR to doustny lek hipoglikemizujący z grupy pochodnych sulfonylomocznika. Gliklazyd zmniejsza stężenie glukozy we krwi, pobudza wydzielanie insuliny przez komórki beta wysp Langerhansa. W cukrzycy typu 2 preparat ten przywraca wczesny wzrost wydzielania insuliny w obecności glukozy oraz nasila drugą fazę wydzielania insuliny. Gliklazyd zmniejsza proces formowania się mikrozakrzepów w dwóch mechanizmach, które mogą leżeć u podstaw powikłań cukrzycy: częściowe hamowanie agregacji i adhezji płytek przez zmniejszenie aktywności markerów płytek krwi (β-tromboglobulina, tromboksan B2); wpływ na aktywność fibrynolityczną śródbłonka naczyń przez zwiększenie aktywności tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA). Po podaniu doustnym stężenie leku w osoczu zwiększa się stopniowo przez 6 h, a następnie pozostaje na niezmienionym poziomie pomiędzy 6. a 12. h. Preparat wchłaniania się całkowicie, wiaże się z białkami osocza w 95%. Jednorazowa dawka dobowa umożliwia utrzymanie stężenia gliklazydu w osoczu przez ponad 24 h. Lek metabolizowany jest głównie w wątrobie, a wydalany z moczem.

Brak opini o produkcie

Dodaj swoją opinię


* - Pola obowiązkowe

Ostatnio oglądane

Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Prywatności. Możesz zmienić sposób zapisu i dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.