Atrox tabl.powl. 0,08 g 30 tabl.

Skład

Jedna tabletka powlekana preparatu zawiera 82,72 mg soli wapniowej atorwastatyny, co odpowiada 80 mg atorwastatyny oraz substancję pomocniczą o znanym działaniu laktozę jednowodną w ilości 304,96 mg.

Wskazania

Atrox zalecany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, frakcji LDL-cholesterolu, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 10 roku życia z hipercholesterolemią pierwotną, z hiperlipidemią złożoną lub heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Dodatkowym wskazaniem do stosowania preparatu jest chęć zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka.

Działanie

Mechanizm działania preparatu polega przede wszystkim na hamowaniu aktywności kluczowego enzymu uczestniczącego w procesie syntezy cholesterolu. Zahamowanie aktywności tego enzymu w komórkach wątroby powoduje w znacznym stopniu ograniczenie syntezy cholesterolu i stymuluje komórki wątroby do wzmożonego wychwytu cząsteczek cholesterolu LDL z krwi. Głównym efektem jest skuteczne zmniejszenie stężenia cholesterolu LDL we krwi i zmniejszenie ryzyka objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Dawkowanie

Dawka początkowa preparatu wynosi zwykle 10 mg na dobę. Dawkę preparatu ustala zawsze indywidualnie lekarz, w oparciu o wyniki badań krwi i reakcję pacjenta na leczenie, nie częściej niż co 4 tygodnie. Maksymalna dawka u osób dorosłych wynosi zwykle 80 mg na dobę, a u dzieci powyżej 10 roku życia 20mg. W czasie leczenia zaleca się stosować zbilansowaną dietę o małej zawartości cholesterolu, a także stosować odpowiednią aktywność fizyczną.

Przeciwwskazania

Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą trzykrotnie górną granicę normy. Nie należy stosować preparatu w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.