Astha tabl.powl. 0,03mg+2mg 21 tabl.

Skład

Każda tabletka powlekana leku Ashta zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu  i 2 mg dienogestu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu to laktoza jednowodna w ilości 60,90 mg.

Wskazania

Lek Ashta zalecany jest jako antykoncepcja doustna, przed przepisaniem leku lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad z pacjentką pod kątem jej stanu zdrowia. Wskazaniem do stosowania leku Ashta jest też leczenie trądziku o umiarkowanym nasileniu po niepowodzeniu odpowiedniego leczenia miejscowego lub leczenia antybiotykami doustnymi u kobiet, które zdecydowały się na stosowanie doustnego środka antykoncepcyjnego.

Działanie

Działanie antykoncepcyjne leku Astha polega na złożonej interakcji różnych czynników, z których najważniejsze to hamowanie owulacji i zmiany wydzieliny szyjki macicy. Natomiast działanie antyandrogenne skojarzonego stosowania etynyloestradiolu i dienogestu polega między innymi na zmniejszaniu stężenia androgenów w surowicy. Lek znacząco zmniejsza objawy trądziku o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego oraz zmniejsza objawy łojotoku.

Dawkowanie

Należy przyjmować jedną tabletkę produktu leczniczego Astha na dobę przez 21 kolejnych dni. Tabletki należy przyjmować codziennie, mniej więcej o tej stałej porze każdego dnia. Każde kolejne opakowanie należy przyjmować zgodnie z kierunkiem strzałek, do czasu zużycia tabletek z blistra. Po przyjęciu pierwszych 21 tabletek, przez 7 dni następuje przerwa w przyjmowaniu tabletek, a w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu ostatniej tabletki występuje krwawienie z odstawienia.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Ashta jest zapalenie trzustki obecnie lub w wywiadzie, jeśli przebiegało z ciężką hipertriglicerydemią, ciężka choroba wątroby obecnie lub w wywiadzie, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych, nowotwory wątroby obecnie lub w wywiadzie (łagodne lub złośliwe), nowotwory złośliwe zależne od hormonów płciowych lub ich podejrzenie, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąża lub jej podejrzenie, okres karmienia piersią, a także równoległe stosowanie leków zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir. Nie należy stosować produktu jeśli występuje duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.