Arava tabl.powl. 0,02 g 30 tabl. (butelka)

Skład

Każda tabletka produktu leczniczego Arava zawiera 20 mg leflunomidu i dodatkowo 72 mg laktozy jednowodnej.

Wskazania

Produkt leczniczy Arava wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów jako produkt należący do grupy leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby lub u pacjentów z aktywną postacią artropatii łuszczycowej.

Działanie

Substancja czynna produktu - leflunomid jest preparatem przeciwreumatycznym modyfikującym przebieg choroby, o właściwościach antyproliferacyjnych. Leflunomid ma właściwości immunomodulujące i immunosupresyjne i wykazuje właściwości przeciwzapalne.

Dawkowanie

W reumatoidalnym zapaleniu stawów leczenie produktem leczniczym rozpoczyna się zwykle od dawki początkowej wynoszącej 100 mg w jednorazowej dawce dobowej podawanej przez 3 doby. Pominięcie którejś dawki początkowej może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zalecana dawka podtrzymująca w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów wynosi zwykle od 10 do 20mg jeden raz na dobę. Pacjenci mogą rozpocząć leczenie produktem od dawki 10mg lub 20mg, w zależności od ciężkości (aktywności) choroby. Natomiast w atropatii łuszczycowej leczenie rozpoczyna się od podania dawki początkowej wynoszącej 100 mg w jednorazowej dawce dobowej podawanej przez 3 doby. Działanie terapeutyczne widoczne jest zazwyczaj po 4 do 6 tygodniach i stan pacjenta może ulegać dalszej poprawie przez 4 do 6 miesięcy.

Przeciwwskazania

Produktu leczniczego Arava nie należy stosować przy nadwrażliwości na substancję czynną (szczególnie chorzy, u których wystąpiły w przeszłości: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie powinni go również stosować pacjenci z ciężkimi niedoborami odporności np. AIDS, ze znacznym zaburzeniem czynności szpiku lub znaczną anemią, leukopenią, neutropenią czy trombocytopenią wywołanymi przez inne czynniki niż reumatoidalne zapalenie stawów lub artropatię łuszczycową. A także pacjenci z ciężkimi zakażeniami i pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek, ponieważ brak wystarczających danych klinicznych o stosowaniu produktu leczniczego w tej grupie pacjentów. W grupie ryzyka są także pacjenci z ciężką hipoproteinemią np. w zespole nerczycowym oraz kobiety ciężarne lub w wieku rozrodczym niestosujące skutecznej antykoncepcji w czasie leczenia leflunomidem i po zakończeniu leczenia tak długo, aż stężenie czynnego metabolitu w surowicy zmniejszy się do wartości nie większej niż 0,02 mg/l.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.