Z tego artykułu dowiesz się:
- jakie są postacie kliniczne SLA,
- jak rozpoznać pierwsze symptomy,
- w jaki sposób przebiega diagnoza,
- jakie są możliwe przyczyny wystąpienia choroby,
- jak wygląda codzienne życie z ALS,
- jakie są rokowania.
Zobacz także artykuł: Choroby neurodegeneracyjne - jak nie przeoczyć pierwszych objawów?
Stwardnienie zanikowe boczne (SLA) – charakterystyka choroby
Stwardnienie zanikowe boczne (choroba Lou Gehriga) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną o niepewnej etiologii. Prowadzi do stopniowego niszczenia motoneuronów, czyli komórek odpowiedzialnych za pracę mięśni. Jest to choroba pierwotnie zwyrodnieniowa układu nerwowego. Skutkuje nieodwracalnym uszkodzeniem neuronów ruchowych w korze i pniu mózgu oraz w rdzeniu kręgowym. Pacjenci cierpią na stopniowe pogarszanie się sprawności ruchowej.
W późniejszych etapach może prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności, całkowitego paraliżu oraz śmierci spowodowanej niewydolnością układu oddechowego. SLA jest chorobą nieuleczalną, która może znacznie obniżyć codzienną jakość życia pacjenta. Najczęściej pojawia się między 50-70 rokiem życia, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Choroba występuje na całym świecie, z podobną częstotliwością wynoszącą ok. 1-2 /100 tys. osób.
Trzy postacie kliniczne stwardnienia zanikowego bocznego
Jakie są obrazy kliniczne ALS? Choroba może przybierać jedną z trzech postaci, która zależy od początkowych objawów.
SLA obwodowe
SLA obwodowe charakteryzuje się początkowym występowaniem objawów w obrębie jednej kończyny górnej. Początkowo następuje osłabienie mięśni w dłoniach, które stopniowo postępuje aż do obręczy barkowej. Następnie symptomy zaczynają pojawiać się w drugiej ręce, a na końcu w kończynach dolnych.
SLA opuszkowe
Postępujące porażenie opuszki objawia się głównie zaburzeniami mowy i połykania. Najczęściej uwarunkowane jest uszkodzeniem rdzenia przedłużonego, głównie jąder nerwów czaszkowych.
SLA piramidowe
Czym wyróżnia się piramidowe SLA? Choroba rozwija się głównie w komórkach ruchowych kory mózgu dróg piramidowych. W przypadku postaci pierwotnej objawy mogą nasilać się stopniowo nawet przez 10 lat. Pacjent może cierpieć na narastający niedowład kończyn, wzmożone napięcie mięśniowe, drgawki oraz wygórowane odruchy.