Transtec 52,5 mcg/h syst.transderm.,plast. 0,0525 mg/h (30 mg) 5 szt.

Skład

Preparat Transtec 52,5 μg/h system transdermalny, plaster zawiera 30 mg buprenorfiny i uwalnia 52,5 μg buprenorfiny na godzinę w ciągu 96 godzin. Powierzchnia zawierająca substancję czynną: 37,5 cm².

Wskazania

Lek Transtec w postaci plastrów jest wskazany w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych oraz bólu o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, jeżeli nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Działanie

Buprenorfina jako substancja czynna preparatu jest silnym opioidem o działaniu agonistycznym na receptory mi i antagonistycznym na receptory kappa. Wykazuje ona cechy charakterystyczne dla morfiny, lecz ma szczególne zalety farmakologiczne i kliniczne.

Dawkowanie

Dawkowanie leku Transtec jest uzależnione od osobniczej wrażliwości pacjenta, czyli nasilenia dolegliwości bólowych, odczuwania bólu i indywidualnych reakcji. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku. Dawkowanie leku może ulegać zmianie wraz ze zmianą stopnia nasilenia dolegliwości bólowych i powinno być regularnie weryfikowane. Nie należy stosować dłużej niż to jest konieczne.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest stosowanie leku Transtec w postaci plastrów w ciąży i okresie karmienia piersią. Nie  stosować w celu leczenia pacjentów uzależnionych od opioidów i zespołu abstynencyjnego. A także, gdy występuje istniejąca lub zagrażająca niewydolność ośrodka oddechowego.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.