CEFURUXIME TZF 1,5 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 fiolka

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Działania niepożądane

Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę: - U niewielkiej liczby osób przyjmujących lek Cefuroxime TZF odnotowano reakcję alergiczną lub potencjalnie ciężką reakcję skórną. - Ciężka reakcja alergiczna, tj.: wypukła, swędzącą wysypkę, obrzęk, czasami twarzy lub ust, mogący utrudniać oddychanie. - Wysypka na skórze, mogąca przekształcać się w pęcherze i wyglądać jak małe tarcze. - Rozlane zmiany skórne, z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem. Inne dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę w trakcie przyjmowania leku Cefuroxime TZF: - Zakażenia grzybicze. - Ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Częste działania niepożądane: ból w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły. Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi: zwiększenie aktywności substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie, zmiana liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych. Niezbyt częste działania niepożądane: wysypka skórna, pokrzywka, świąd, biegunka, nudności, ból brzucha. Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi: zmniejszenie liczby krwinek białych, zwiększenie stężenia bilirubiny, dodatni wynik testu Coombs’a. Inne działania niepożądane występują u bardzo małej liczby pacjentów, ale dokładna częstość ich występowania jest nieznana: zakażenie grzybicze, wysoka temperatura, reakcje alergiczne, zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące biegunkę, zwykle z krwią i śluzem, bóle brzucha, zapalenie nerek i naczyń krwionośnych, zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych, wysypka skórna, mogąca przekształcać się w pęcherze i wyglądać jak małe tarcze.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poinformuj lekarza: - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek z pozostałych składników leku - jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową na jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (peniciliny, monobaktamy lub karbapenemy) - należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków, które wydawane są bez recepty - jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.