Iporel tabl. 0,075 mg 50 tabl. (2 blist.po 25szt.)

Iporel tabl. 0,075 mg 50 tabl. (2 blist.po 25szt.)

Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji


Skład

1 tabletka zawiera 75µg chlorowodorku klonidyny.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu:

- nadciśnienia tętniczego pierwotnego i wtórnego (wszystkich stopni ciężkości).

Działanie

Jest to lek przeciwnadciśnieniowy, będący agonistą presynaptycznego receptora α2-adrenergicznego. Działanie leku polega na hamowaniu uwalniania noradrenaliny z zakończeń nerwowych, zarówno obwodowych jak i ośrodkowych, co prowadzi do rozkurczu naczyń i obniżenia ciśnienia tętniczego. Preparat w większych stężeniach może pobudzać receptory α1- adrenergiczne powodując przejściowy wzrost ciśnienia. Substancja czynna zawarta w leku nie zmienia lub zmienia w niewielkim stopniu wysiłkowe i posturalne reakcje hemodynamiczne. Klonidyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Osiąga maksymalne stężenie w osoczu po upływie 3-5 h od podania. Metabolizowana jest w wątrobie, a wydalana w 65% z moczem, częściowo w postaci niezmienionej.

Dawkowanie

Dawka początkowa to 75 µg 2 razy na dobę (w razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać, co drugi lub co trzeci dzień, do dawki optymalnej dla pacjenta). U niektórych pacjentów konieczne okazać się może stosowanie dawek większych, np. 1800 µg lub jeszcze większych.

Preparat można stosować równocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (wówczas może być konieczne stopniowe zmniejszanie dawki leków stosowanych wcześniej.

Lek można także stosować w okresie okołoznieczuleniowym i w trakcie znieczulenia ogólnego u pacjentów poddawanych zabiegowi chirurgicznemu.

Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- ciężkiej bradyarytmii w przebiegu zespołu chorego węzła, bądź bloku przedsionkowo-komorowego II° lub III°

- dzieci w wieku do 12 lat.

Działania niepożądane:

Często: kołatanie serca, tachykardia lub bradykardia, zaparcia, zmniejszenie aktywności seksualnej, impotencja, osłabienie, uczucie zmęczenia, niedociśnienie ortostatyczne, nudności i wymioty.

Częstość nieznana: pobudzenie, nerwowość, bezsenność, złe samopoczucie, depresja, ból głowy, koszmarne sny, niepokój nocny, lęk, halucynacje, inne zaburzenia zachowania, niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, brak łaknienia, zapalenie ślinianki przyusznej, przejściowe podwyższenie enzymów wątrobowych, świąd, wysypka, pokrzywka, łysienie, obrzęk naczyniowy, bóle mięśni i stawów, kurcze mięśni kończyn dolnych, trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, przyrost masy ciała, ginekomastia, objaw Raynauda, bradykardia zatokowa lub blok przedsionkowo-komorowy, uszkodzenie wątroby, pseudo-niedrożność jelita grubego.

Lek może wywoływać senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia w stopniu utrudniającym zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Preparat można stosować u kobiet w ciąży tylko w przypadku, gdy w opinii lekarza jest to bezwzględnie konieczne (zaleca się monitorowanie matki i dziecka).

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w leczeniu:- nadciśnienia tętniczego pierwotnego i wtórnego (wszystkich stopni ciężkości).

Działanie

Jest to lek przeciwnadciśnieniowy, będący agonistą presynaptycznego receptora α2-adrenergicznego. Działanie leku polega na hamowaniu uwalniania noradrenaliny z zakończeń nerwowych, zarówno obwodowych jak i ośrodkowych, co prowadzi do rozkurczu naczyń i obniżenia ciśnienia tętniczego. Preparat w większych stężeniach może pobudzać receptory α1- adrenergiczne powodując przejściowy wzrost ciśnienia. Substancja czynna zawarta w leku nie zmienia lub zmienia w niewielkim stopniu wysiłkowe i posturalne reakcje hemodynamiczne. Klonidyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Osiąga maksymalne stężenie w osoczu po upływie 3-5 h od podania. Metabolizowana jest w wątrobie, a wydalana w 65% z moczem, częściowo w postaci niezmienionej.

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem