Diamilla tabletki powlekane 0,075 mg 28 tabl.

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 75ug dezogestrelu (oraz 55,07 mg laktozy i maksymalnie 0,026mg oleju sojowego).

Wskazania

Lek ten to doustna antykoncepcja.

Działanie

Preparat zawieraja tylko progestagen - dezogestrel. Lek dostosowany jest do stosowania podczas karmienia piersią i dla pacjentek, które nie mogą lub nie chcą stosować estrogenów. Działanie preparatu polega przede wszystkim na hamowaniu owulacji. Inne działania obejmują zwiększenie lepkości śluzu szyjkowego. Stosowanie preparatu prowadzi do zmniejszenia stężenia estradiolu w surowicy do poziomu odpowiadającego wczesnej fazie pęcherzykowej.

Lek wchłania się szybko, metabolizowany jest do etonogestrelu (ENG). W stanie stacjonarnym, maksymalne stężenie w surowicy występuje po 1,8 h po przyjęciu tabletki, wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami i w mniejszym stopniu z globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG). Dezogestrel metabolizowany jest na drodze hydroksylacji i dehydrogenacji do czynnego metabolitu ENG, który następnie metabolizowany jest przez sprzęganie z siarczanami i glukuronianami.

Dawkowanie

Tabletki należy stosować codziennie o tej samej porze. Pierwszą tabletkę należy zastosować w 1. dniu krwawienia miesiączkowego. Od tego momentu należy przyjmować każdego dnia 1 tabletkę.

Jeśli w poprzednim miesiącu pacjentka nie stosowała hormonalnej antykoncepcji (przez ostatni miesiąc): stosowanie tabletek należy rozpocząć w 1. dniu cyklu miesiączkowego kobiety (dzień 1. to pierwszy dzień krwawienia miesiączkowego). Moźliwe jest rozpoczęcie przyjmowania tabletek od 2. do 5. dnia cyklu, ale w tym przypadku przez pierwsze 7 dni stosowania tabletek podczas pierwszego cyklu zaleca się stosowanie barierowej metody antykoncepcji. 

Po poronieniu w I trymestrze ciąży: zaleca się niezwłoczne rozpoczęcie przyjmowania tabletek.

Po porodzie lub poronieniu w II trymestrze ciąży: po porodzie można rozpocząć antykoncepcję z zastosowaniem preparatu przed ponownym krwawieniem miesiączkowym. Jeśli od porodu upłynęło ponad 21 dni, przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży i przez pierwszy tydzień stosować dodatkową metodę antykoncepcji. 

Rozpoczęcie stosowania preparatu w przypadku zmiany z innych metod antykoncepcji. Jeżeli wcześniej pacjentka stosowała złożony środek antykoncepcyjny powinna rozpocząć stosowanie preparatu najlepiej następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki czynnej poprzedniego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego lub w dniu usunięcia systemu terapeutycznego dopochwowego, lub systemu transdermalnego.

Jeśli wcześniej pacjentka stosowała środek antykoncepcyjny zawierający wyłącznie progestagen (minitabletki, iniekcje, implant lub system domaciczny uwalniający progestagen): kobieta może dowolnego dnia zmienić stosowanie minitabletki i rozpocząć przyjmowanie preparatu (w przypadku implantu lub systemu domacicznego w dniu jego usunięcia, w przypadku iniekcji w dniu, w którym przypada termin kolejnej iniekcji). 

Jeśli nastąpiło pominięcie tabletki wówczas  skuteczność antykoncepcyjna może być zmniejszona.

W przypadku wystąpienia ciężkich zaburzeń żołądka i jelit, wchłanianie preparatu może nie być całkowite i należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.

Przeciwwskazania

Nie należy przyjmować leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- czynnej choroby zakrzepowo-zatorowej żył

- ciężkiej choroby wątroby

- występowania lub podejrzenia nowotworów złośliwych zależnych od hormonów płciowych

- krwawienia z pochwy o nieznanej etiologii

- nadwrażliwości na orzeszki arachidowe lub soję.

Działania niepożądane:

Często: ból głowy, nudności, trądzik, ból piersi, nieregularne miesiączkowanie, brak miesiączki, zwiększenie masy ciała,  zmiana nastroju, depresyjny nastrój, obniżenie popędu płciowego.

Niezbyt często: wymioty, łysienie, bolesne miesiączkowanie, torbiel jajnika, zmęczenie, zakażenie pochwy, nietolerancja szkieł kontaktowych.

Rzadko: pokrzywka, rumień guzowaty, wysypka.

Preparat zawiera laktozę - nie powinien być stosowany u pacjentek z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosowanie preparatu nie jest wskazane w okresie ciąży

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.