Axyven 37,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu 28 sztuk

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 37,5mg wenlafaksyny (w postaci chlorowodorku).

Preparat wskazany jest w leczeniu ciężkich epizodów depresji oraz krótkotrwałych zaburzeń lękowych uogólnionych. Stosowany jest także w leczeniu zaburzenia lękowego z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii. 

Preparat należy do silnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz słabych inhibitorów wychwytu zwrotnego dopaminy. Dzięki temu wykazuje działanie przeciwdepresyjne.

W leczeniu epizodów dużej depresji zalecana początkowa dawka wenlafaksyny wynosi 75mg jeden raz na dobę. U pacjentów, którzy nie reagują na początkową dawkę 75mg na dobę, konieczne może być zwiększenie dawki produktu do dawki maksymalnej, tj. 375 mgna dobę. Dawkę należy modyfikować stopniowo w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych. Podczas leczenia zespołu lęku napadowego dawka zalecana wynosi 75 mg na dobę. Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 37,5 mg na dobę przez pierwsze 4 do 7 dni, po których należy zwiększyć dawkę do 75 mg/dobę (pod ścisłą kontrolą lekarza). U osób, które nie wykazują oczekiwanej  odpowiedzi, lekarz prawdopodobnie zaleci zwiększanie dawki o 75 mg w odstępach około 2-tygodniowych, ale nie krótszych niż 4 dni; dawka maksymalna wynosi 225 mg. Pacjenci z zespołem leku napadowego zazwyczaj wymagają długotrwałego leczenia (co najmniej 6 miesięcy).

Do przeciwwskazań zaliczamy nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję zawartą w preparacie. Nie jest wskazane jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Przyjmowanie wenlafaksyny musi być przerwane na minimum 7 dni przed rozpoczęciem leczenia nieodwracalnymi IMAO.

Preparatu nie należy stosować w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. W badaniach klinicznych, w tej grupie pacjentów zachowania samobójcze (próby samobójcze oraz myśli samobójcze) oraz wrogość obserwowano częściej w grupie otrzymującej leki przeciwdepresyjne, niż w grupie otrzymującej placebo.