Logo strony
Vetira rozt.doust. 0,1 g/ml 150 ml (but.+strzyk.3ml)
Vetira rozt.doust. 0,1 g/ml 150 ml (but.+strzyk.3ml)

38,55 zł

Vetira rozt.doust. 0,1 g/ml 150 ml (but.+strzyk.3ml)

Vetira rozt.doust. 0,1 g/ml 150 ml (but.+strzyk.3ml)

lek na receptę

38,55 zł

0,26 zł za 1 ml

  • Odbiór tylko w aptece
  • Wymagana recepta

Inni kupowali również

Opis produktu

Składniki

Każdy ml roztworu Vetira zawiera 100 mg lewetyracetamu. Jeden ml roztworu zawiera także 300 mg maltytolu ciekłego i 2,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu.

Dawkowanie

W monoterapii nie stwierdzono skuteczności leczenia u dzieci poniżej 16 roku życia. W wypadku terapii wspomagającej u niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 23 miesięcy, dzieci (w wieku od 2 do 11lat) i młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) o masie ciała mniejszej niż 50 kg. Początkowa dawka terapeutyczna wynosi 10 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę.W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, dawkę dobową można zwiększyć do 30 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę. Zmiany dawkowania nie powinny przekraczać zmniejszania lub zwiększania dawki o więcej niż 10 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę, co dwa tygodnie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Dawka u dzieci o masie ciała 50 kg lub większej jest taka sama jak u dorosłych.

Działanie

Vetira wykazuje działanie przeciwpadaczkowe. Wyniki badań in vitro i in vivo wskazują, że lewetyracetam jako substancja czynna preparatu nie zmienia podstawowych właściwości komórki ani prawidłowych procesów neurotransmisji. Badania in vitro wykazały, że lewetyracetam wpływa na stężenie Ca2+ w neuronach, częściowo hamując prądy Ca2+ typu N oraz ograniczając uwalnianie jonów Ca2+ zmagazynowanych wewnątrz neuronów.

Wskazania

Lek Vetira w postaci syropu jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lek jest wskazany również jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką, w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną oraz w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Producent: Adamed Pharma Sp.a. , ul. Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Atrybuty produktu

Rejestracja:

  • Lek na receptę

Postać:

  • roztwór