Urotrim tabl.powl. 0,2 g 20 tabl. (2 blist.po 10 szt.)

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Nie stosować u dzieci poniżej 3 miesiąca życia.

Działanie

Mechanizm działania leku Urotrim polega na hamowaniu syntezy mukoprotein bakteryjnych. Lek hamuje reduktazę kwasu foliowego, która katalizuje przemianę kwasu dihydrofoliowego w kwas tetrahydrofoliowy, przy czym powinowactwo trimetoprimu do tego enzymu w komórce bakteryjnej jest nieporównywalnie większe niż w komórce zwierzęcej czy ludzkiej. W przeciwieństwie do sulfonamidów trimetoprim znacznie łatwiej przenika do wnętrza komórki oraz płynu mózgowo-rdzeniowego.
 

Wskazania

Wskazaniem do stosowania preparatu jest leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych, wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae i koagulazoujemne Staphylococcus spp., w tym Staphylococcus saprophyticus). A także zapobieganie nawracającym zakażeniom dróg moczowych.

Działania niepożądane

Niekiedy obserwowano wysypkę i świąd po 1-2 tygodniach leczenia (zazwyczaj objawy są łagodne i ustępują po odstawieniu preparatu) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha). Rzadko obserwowano zapalenie języka, gorączkę, zwiększenie stężenia bilirubiny, kreatyniny i mocznika oraz aktywności aminotransferaz we krwi, reakcje nadwrażliwości, nadwrażliwość na światło.

Stosowanie innych leków

Gdy przyjmujesz digoksynę, prokainamid, tolbutamid, fenytoinę, doustne leki przeciwzakrzepowe, metotreksat, barbiturany, cyklosporynę, doustne środki antykoncepcyjne, rifampicynę.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosuje się wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosuje się podczas karmienia piersi.Nie stosuje się podczas karmienia piersi.