Triveram tabl.powl. 0,02g+0,01g+5mg 30 tabl.

Dawkowanie

Triveram należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Należy połknąć tabletkę, pijąc szklanką wody, najlepiej o tej samej porze każdego dnia, rano przed posiłkiem.

Działanie

Lek Triveram łączy w sobie trzy mechanizmy działania, każda z substancji czynnych oddziałuje bezpośrednio na organizm chorego, atorwastatyna wpływa korzystnie na redukcje stężenia cholesterolu, peryndopryl pośrednio obniża ciśnienie tętnicze, a amlodypina działa przeciwnadciśnieniowo poprzez bezpośredni wpływ rozkurczający na mięśnie gładkie naczyń.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu substytucyjnym nadciśnienia tętniczego samoistnego i stabilnej choroby wieńcowej, powiązanej z pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną, u dorosłych pacjentów skutecznie leczonych atorwastatyną, peryndoprylem i amlodypiną, podawanymi jednocześnie w tych samych dawkach jak w produkcie złożonym.

Działania niepożądane

częste:(mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):-stan zapalny przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa;-reakcje alergiczne (takie jak wysypki,swędzenie);-zwiększenie stężenia cukru we krwi (jeśli pacjent ma cukrzycę, powinien dokładnie kontrolować stężenia cukru we krwi), zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi;-ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego lub błędnikowego, uczucie kłucia i mrowienia, uczucie zmęczenia;-zaburzenia widzenia;-szum uszny (słyszenie dźwięków lub dzwonienie w uszach);-kaszel, duszność;-zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, zaparcia, wiatry, zaburzenia trawienia,biegunka, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność;-ból stawów, ból mięśni, kurcze mięśni i ból pleców;-opuchnięcie kostek (obrzęk), palpitacje (odczuwanie bicia serca), zaczerwienienie skóry;-wyniki badań krwi wskazujące na zaburzenie czynności wątroby.niezbyt częste:(mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów): -jadłowstręt (utrata apetytu), zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie stężenia cukru we krwi (jeśli pacjent ma cukrzycę, powinien dokładnie kontrolować stężenia cukru we krwi);-koszmary senne, bezsenność, zaburzenia snu, senność, wahania nastroju, depresja, drętwienie lub mrowienie w palcach dłoni i stóp lub w kończynach, zmniejszenie odczuwania bólu lub dotyku, zmiana odczuwania smaku, utrata pamięci;-zamazane widzenie, podwójne widzenie;-niskie ciśnienie tętnicze;-kichanie lub katar, spowodowane przez zapalenie śluzówki nosa;-zmieniona czynność jelit,odbijanie się,suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w górnej i dolnej części brzucha; -intensywne swędzenie lub ciężkie wysypki, czerwone plamy na skórze,odbarwienie skóry,tworzenie się skupisk pęcherzy na skórze,pokrzywka, reakcja nadwrażliwości na światło (zwiększona wrażliwość skóry na słońce), wypadanie włosów;-zaburzenia nerek,zaburzenie oddawania moczu, parcie na pęcherz moczowy w nocy,zwiększona częstość oddawania moczu;-niezdolność uzyskania wzwodu, impotencja,dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn;-ból szyi, osłabienie mięśni;-zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, drżenie, omdlenie, upadki, męczliwość, podwyższona temperatura (gorączka), nasilone pocenie, ból;-palpitacje (odczuwanie bicia serca), tachykardia (szybkie bicie serca), zapalenie naczyń krwionośnych;-zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj krwinek białych);-badania moczu wykazujące obecność krwinek białych;-zmiany wyników badań laboratoryjnych: duże stężenie potasu we krwi, przemijające po przerwaniu leczenia, małe stężenie sodu we krwi, hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi) w przypadku pacjentów z cukrzycą, -zwiększenie stężenia mocznika we krwi, - zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.