Trimeductan MR tabl.powl.o zmod.uwal. 0,035 g 60 tabl. (2 blist.po 30 szt.)

Dawkowanie

Dawka wynosi jedną tabletkę 35mg trimetazydyny (w postaci dichlorowodorku) dwa razy na dobę, podczas posiłków.

Działanie

Substancja czynna preparatu działa ochronnie na komórki mięśnia sercowego znajdujące się w warunkach niedotlenienia spowodowanego niedokrwieniem, poprzez podtrzymywanie procesów metabolicznych oraz spowalnia wyczerpywanie związków wysokoenergetycznych.

Wskazania

Trimeductan MR jest wskazany do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej, czyli bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową.

Kiedy nie stosować leku

Jeśli masz nadwrażliwość trimetazydynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, schorzenia wątroby i/lub nerek.

Działania niepożądane

Do częstych skutków ubocznych należą: ból i zawroty głowy, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności i wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka, astenia. Rzadko: kołatanie serca, skurcze dodatkowe, tachykardia, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne (które może być związane ze złym samopoczuciem, zawrotami głowy lub upadkami, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe), zaczerwienienie twarzy. Częstość nieznana: objawy parkinsonizmu (drżenie, bezruch, hipertonia), niestabilny chód, zespół niespokojnych nóg, inne powiązane zaburzenia ruchowe (zwykle przemijające po przerwaniu leczenia), zaburzenia snu (bezsenność, senność), zaparcia, ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), obrzęk naczynioruchowy, agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa, zapalenie wątroby.

Stosowanie innych leków

Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Ze względu na brak odpowiednich badań potwierdzających bezpieczeństwo nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.