Transtec 35 mcg/h syst.transderm.,plast. 0,035 mg/h (20 mg) 5 szt.

Dawkowanie

Lek ma postać plastrów do stosowania na skórę. Dawkowanie indywidualnie dla każdego pacjenta dobiera lekarz. Pojedynczy plaster należy naklejać na płaski, niepodrażniony, bez rozległych zbliznowaceń, czysty, suchy, pozbawiony owłosienia (za pomocą nożyczek, nie golić) obszar skóry, najlepiej w górnej części pleców i okolicy podobojczykowej klatki piersiowej. Pojedynczy plaster należy zmieniać co 96 godzin (nie później niż po 4 dobach). W celu wygodniejszego stosowania plaster należy zmieniać 2 × w tygodniu, w regularnych odstępach, w te same dni tygodnia, np. w poniedziałki rano i czwartki wieczorem. Pierwszej oceny działania przeciwbólowego preparatu lekarz dokonuje po upływie 24 godzin. Preparat można zastosować na to samo miejsce dopiero po upływie co najmniej tygodnia. Plaster należy umieścić na skórze niezwłocznie po wyjęciu z saszetki. Po usunięciu osłonki warstwy uwalniającej substancję czynną plaster należy silnie przycisnąć dłonią i trzymać przez ok. 30 sekund.

Działanie

Substancja czynna produktu leczniczego Transtec jest silnym opioidem o działaniu agonistycznym na receptory mi i antagonistycznym na receptory kappa. Wykazuje cechy charakterystyczne dla morfiny, ale ma przy tym szczególne zalety farmakologiczne i kliniczne.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu u chorych w przebiegu chorób nowotworowych oraz bólu o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, jeżeli nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Działania niepożądane

Do najczęściej występującym miejscowym działaniem niepożądanym w obrębie skóry jest rumień i świąd po usunięciu plastra. Objawy te są na ogół łagodne i ustępują w ciągu 24 godzin po usunięciu plastra. Objawy ogólne. Często: duszność, ból i zawroty głowy, wymioty, zaparcie, wysypka, nadmierna potliwość, obrzęki, zmęczenie. Niezbyt często: splątanie, zaburzenia snu, niepokój ruchowy, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, osutka, zmniejszenie wzwodu, znużenie. Rzadko: brak łaknienia, objawy psychotyczne (takie jak omamy, lęk, koszmary senne), zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia koncentracji, zaburzenia mowy, uczucie zdrętwienia, zaburzenia równowagi, parestezje (np. uczucie kłucia lub palenia skóry), zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie), obrzęk powiek, uderzenia gorąca, zahamowanie ośrodka oddechowego, zgaga, miejscowe reakcje nadwrażliwości z cechami zapalenia, zatrzymanie oddawania moczu (w tym zatrzymanie moczu). Po długotrwałym stosowaniu zespół abstynencyjny (pobudzenie, lek, nerwowość, bezsenność, nadpobudliwość ruchowa, drżenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe). Ze względu na mały potencjał uzależniający buprenorfiny, ryzyko wystąpienia zespołu abstynencyjnego po jej odstawieniu jest bardzo małe. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.

Stosowanie innych leków

Gdy przyjmujesz opioidowe leki przeciwbólowe, leki nasenne, przeciwdepresyjne, neuroleptyki. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Lek upośledza sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. Pacjenci stosujący preparat Transtec co najmniej 24 godziny po usunięciu plastra nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.