POSELA 3 mg - 4 tabletki (import równoległy - DELFARMA)

Składniki

Substancją czynną leku jest iwermektyna - jedna tabletka zawiera 3 mg iwermektyny. Pozostałe składnik to: celuloza mikrokrystaliczna (E 460), skrobia żelowana, kukurydziana, butylohydroksyanizol (E 320), magnezu stearynian (E 470b).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Leczenie polega na podaniu jednorazowej dawki. - Należy przyjąć liczbę tabletek przepisanych przez lekarza naraz. - Dawka zależy od rodzaju choroby oraz masy ciała i wzrostu pacjenta. - Lekarz powie pacjentowi, ile tabletek przyjąć. Więcej informacji znajdziesz w ulotce.

Kiedy nie stosować leku

- jeśli pacjent ma uczulenie na iwermektynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku - jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zastosowaniu iwermektyny wystąpiły: wysypka skórna o ciężkim nasileniu lub łuszczenie się skóry, pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej.

Działania niepożądane

Pacjent powinien przerwać stosowanie iwermektyny i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli zauważy u siebie wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów: zaczerwienione, płaskie, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z położonymi w ich środku pęcherzami, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i w obrębie oczu. Wystąpienie takich poważnych wysypek skórnych może być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Objawy mogą obejmować: nagła gorączka, nagłe reakcje skórne lub inne poważne reakcje skórne oraz trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi którekolwiek z powyższych działań niepożądanych, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Inne działania niepożądane - choroba wątroby (ostre zapalenie wątroby) - zmiany w niektórych badaniach laboratoryjnych (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie liczby eozynofilów) - krew w moczu - zaburzenia świadomości lub śpiączka Więcej działań niepożądanych znajdziesz w ulotce.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W związku z leczeniem iwermektyną występowały ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Należy przerwać stosowanie iwermektyny i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia którychkolwiek objawów ciężkich reakcji skórnych. Należy poinformować lekarza o przebiegu leczenia w przeszłości, jeśli pacjent: - ma osłabiony układ odpornościowy - mieszka lub mieszkał w regionie Afryki, gdzie dochodzi do zakażeń ludzi przez pasożyty Loa loa, zwanego również robakiem ocznym - obecnie mieszka lub mieszkał w regionie Afryki. Połączone stosowanie cytrynianu dietylokarbamazyny (DEC) w leczeniu współzakażenia Onchocerca volvulus może prowadzić do ryzyka wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna przyjmować ten lek tylko, jeśli jest to bezwzględnie konieczne. Pacjentka i lekarz zadecydują o tym podczas konsultacji. Jeśli pacjentka karmi lub planuje karmić piersią, powinna skonsultować się z lekarzem, ponieważ lek ten przenika do mleka matki. Lekarz może zdecydować o rozpoczęciu leczenia po tygodniu od urodzenia dziecka.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg nie zostało ocenione.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Po zastosowaniu tego leku u pacjenta mogą wystąpić zawroty głowy, senność, drżenie lub uczucie wirowania. W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.