Osporil rozt.do infuzji 4 mg/100ml 1 fiol.a 100ml

Dawkowanie

Produkt leczniczy Osporil może być przepisywany i podawany pacjentom wyłącznie przez lekarzy mających doświadczenie w dożylnym podawaniu leków z grupy bisfosfonianów. Pacjenci leczeni lekiem Osporil powinni otrzymać ulotkę informacyjną i kartę przypominającą. Zalecana dawka w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości wynosi 4 mg kwasu zoledronowego co 3 do 4 tygodni.

Działanie

Poza silnym działaniem hamującym resorpcję kości, kwas zoledronowy zawarty w leku Osporil ma także liczne właściwości przeciwnowotworowe, które mogą wpływać na jego ogólną skuteczność w leczeniu przerzutów nowotworowych do kości. Między innymi hamuje resorpcję kości przez osteoklasty i hamuje
proliferację osteoblastów.

Wskazania

Lek Osporil stosowany jest w celu zapobiegania powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u pacjentów dorosłych z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. A także w leczeniu hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową u osób dorosłych.

Działania niepożądane

W ciągu trzech dni po podaniu kwasu zoledronowego często zgłaszano występowanie reakcji ostrej fazy, z takimi objawami, jak ból kości, gorączka, uczucie zmęczenia, bóle stawów, bóle mięśni, dreszcze i zapalenie stawów z obrzękiem; objawy te zazwyczaj ustępują w ciągu kilku dni. Do ważnych zidentyfikowanych działań niepożądanych kwasu zoledronowego stosowanego w zarejestrowanych wskazaniach należą: zaburzenia czynności nerek, martwica kości szczęki, reakcja ostrej fazy, hipokalcemia, migotanie przedsionków, anafilaksja, śródmiąższowa choroba płuc.

Ciąża i karmienie piersią

Poinformuj lekarza: Jeśli masz nadwrażliwość na jakikolwiek składnik leku. Jeżeli przyjmujesz inne leki. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią.