OPATRUNEK HYDROKOLOIDOWY GRANUFLEX BORDERED 15 cm x 15 cm - 1 szt.

Opis

OPATRUNEK HYDROKOLOIDOWY GRANUFLEX BORDERED 15 cm x 15 cm to wyrób medyczny. Jest przeznaczony do leczenia ran o różnym podłożu, w tym ran chirurgicznych, otwartych i oparzeniowych. Wykazuje właściwości absorbujące oraz zapewnia utrzymanie odpowiedniego mikroklimatu w miejscu rany. Opatrunek jest samoprzylepny i odporny na wodę, co umożliwia jego stosowanie w różnych warunkach. Produkt wspiera naturalny proces gojenia oraz może być stosowany w terapii ran przewlekłych.

Przeznaczenie produktu

Jako opatrunek pierwotny: Rany przewlekłe płytkie, suche, mało/umiarkowanie sączące (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, zespół stopy cukrzycowej); Rany ostre płytki, suche, mało/umiarkowanie sączące (oparzenia skóry pośredniej grubości (I-II stopień) oraz miejsca pobrania skóry do przeszczepu, otarcia skóry, rany pourazowe, rany po operowaniu chirurgicznym). Jako opatrunek wtórny: Może być wykorzystany we wszystkich rodzajach ran, w tym także głębokich, po uprzednim wypełnieniu ich odpowiednio dobranymi opatrunkami pierwotnymi, np.: AQUACEL®, AQUACEL® Ag, Granuflex® Pasta lub GranuGEL®. W przypadku ran zaniedbanych, skolonizowanych przez drobnoustroje, z objawami kolonizacji krytycznej lub infekcji może być stosowany jedynie jako opatrunek wtórny dla opatrunku bakteriobójczego, na przykład AQUACEL® Ag.

Sposób użycia wyrobu medycznego

W czasie zmiany opatrunku często obserwuje się żółty żel o przykrym zapachu. Nie jest to ropa, tylko żel powstający na skutek kontaktu wysięku z rany ze składnikami opatrunku. Daje się łatwo usunąć przez przepłukanie rany solą fizjologiczną lub wodą destylowaną. Żelu ubywa wraz z postępem gojenia. W przypadku ran podejrzanych o kolonizację bakteryjną zastosuj dodatkowo do przepłukania bezpieczny preparat antyseptyczny. W razie konieczności oczyść ranę z tkanek martwiczych. Następnie osusz dokładnie skórę wokół rany. Zmierz powierzchnię rany. Mierz zawsze w miejscu gdzie rana ma największe wymiary. Dobierz opatrunek tak, aby był większy od rany. Powinien być zachowany margines minimum 2 cm poza obszarem rany, wówczas opatrunek będzie dobrze przylegał do skóry wokół rany i tworzył zamknięte środowisko gojenia. Opatrunek należy nakładać bezpośrednio na oczyszczoną i osuszoną ranę lub używać go, jako opatrunku wtórnego do pokrycia innego opatrunku. Zakładanie opatrunku Granuflex® Bordered: Usuń papier zabezpieczający z warstwy kontaktowej opatrunku, unikając jednocześnie dotykania tej powierzchni. Delikatnie i bez naciągania rozwiń opatrunek nad powierzchnią rany. Nałóż opatrunek na właściwe miejsce i przytrzymaj przez 30 sekund, aby zapewnić dobre przyleganie. Granuflex® Bordered powinien być zmieniany w zależności od potrzeb klinicznych, ale może być utrzymywany na ranie nie dłużej niż 7 dni (sygnałem do zmiany opatrunku jest moment, gdy ilość zgromadzonego pod opatrunkiem wysięku będzie większa aniżeli jego możliwości chłonne; pęcherz z wysiękiem/wybrzuszenie zbliży się do brzegów opatrunku lub nastąpi wyciek). Usuwanie opatrunku Granuflex® Bordered: Przyciśnij skórę dłonią i ostrożnie podnieś róg opatrunku. Następnie ciągnij w kierunku horyzontalnym - aż do ostatecznego usunięcia (opatrunek będzie się rozciągał). W przypadku delikatnej skóry zdejmuj opatrunek stopniowo, od jednego rogu, do całkowitego usunięcia, przy użyciu roztworu soli fizjologicznej lub sterylnej wody wpuszczanego pomiędzy skórę a przywierającą warstwę opatrunku. W razie konieczności delikatnie przemyj ranę roztworem soli fizjologicznej lub sterylną wodą w celu usunięcia pozostałego żelu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeżeli dolegliwości nie ustępują po 7 dniach należy skonsultować się z lekarzem.
• Nie należy stosować produktu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
• Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować u osób uczulonych na którykolwiek składnik produktu.
• Kobiety w ciąży lub karmiące piersią przed zastosowaniem powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.