Logo strony
Naklofen 25 mg/ml 5 amp.a 3ml
Naklofen 25 mg/ml 5 amp.a 3ml

7,63 zł

Naklofen 25 mg/ml 5 amp.a 3ml

Naklofen 25 mg/ml 5 amp.a 3ml

lek na receptę

7,63 zł

2,54 zł za 1 ml

  • Odbiór tylko w aptece
  • Wymagana recepta

Inni kupowali również

Opis produktu

Dawkowanie

Lek ma postać roztworu do wstrzykiwań i może być podawany wyłącznie domięśniowo. Zazwyczaj 75 mg diklofenaku (1 ampułka) na dobę w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym w górny zewnętrzny kwadrant pośladka. Wyjątkowo, w ciężkich przypadkach, lekarz może zwiększyć dawkę do 150 mg na dobę, tj. 2 wstrzyknięć po 75 mg, z zachowaniem odstępu kilku godzin (po jednym wstrzyknięciu w każdy pośladek). Może również podać 1 ampułkę 75 mg w skojarzeniu z inną postacią leku (kapsułki doodbytnicze, tabletki), nie przekraczając dawki 150 mg na dobę. Preparat nie powinien być podawany dłużej niż przez 2 dni. Po tym czasie leczenie może być kontynuowane lekiem w postaci kapsułek doodbytniczych lub tabletek.

Działanie

Lek Naklofen wykazuje działanie przeciwzapalne oraz przeciwbólowe.

Wskazania

Naklofen stosuje się w leczeniu zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa; choroba zwyrodnieniowa stawów; reumatyzm pozastawowy.

Działania niepożądane

Często mogą się pojawić: niestrawność, ból brzucha, nudności, biegunka, wzdęcia, wymioty, anoreksja, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, bóle i zawroty głowy, wysypka. Rzadko lub bardzo rzadko występują: zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, smołowate stolce, krwawe wymioty, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy niekiedy z perforacją, zapalenie okrężnicy, zaostrzenie choroby Leśniowskiego i Crohna, zaparcia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia przełyku, błoniaste zwężenie jelit, zapalenie trzustki, zaostrzenie żylaków odbytu, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, ostra niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, krwiomocz, białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, kołatanie serca, zawał serca, zapalenie naczyń, zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość), plamica, skórna nadwrażliwość na światło, wypadanie włosów, zaburzenia układu nerwowego (senność, zaburzenia pamięci, drgawki, parestezje, lęk, drżenia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, udar mózgu, depresja, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, szumy uszne). Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, świąd) i reakcje anafilaktyczne, w tym stanowiący zagrożenie życia wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, krtani, języka, gardła mogący utrudniać oddychanie), zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli oraz ciężkie reakcje skórne: martwica toksyczna rozpływna naskórka, zespół Stevensa i Johnsona, złuszczające zapalenie skóry. Długotrwałe stosowanie diklofenaku w dużych dawkach może zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru.

Stosowanie innych leków

Poinformuj lekarza: Jeśli masz nadwrażliwość na diklofenak, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, astmę, zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, owrzodzenia lub zapalenia jelit, nadciśnienie tętnicze, choroby serca, nerek i/lub wątroby. Jeżeli przyjmujesz digoksynę, fenytoinę lub sole litu, leki na nadciśnienie, moczopędne, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, glikokortykosteroidy, metotreksat, probenecid, chinolony przeciwbakteryjne, cyklosporynę, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwcukrzycowe. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w I i II trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży (ryzyko zahamowania skurczy porodowych, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla płodu, zwiększone ryzyko krwotoków zarówno u matki jak i u dziecka).

Producent: KRKA-POLSKA Sp. z o.o. , ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Atrybuty produktu

Rejestracja:

  • Lek na receptę

Postać:

  • roztwór

Kluczowy składnik: