METHOFILL SD 20 mg roztwór do wstrzykiwań - 8 wstrzykiwaczy a 0,4 ml

Dawkowanie

Methofill powinien być przepisywany tylko przez lekarzy, którzy zapoznali się z właściwościami produktu leczniczego i sposobem jego działania. Z zasady produkt leczniczy powinien być podawany przez personel medyczny. Jeśli jednak sytuacja kliniczna na to pozwala, w wybranych przypadkach lekarz prowadzący może zdecydować o samodzielnym, podskórnym stosowaniu produktu leczniczego przez pacjenta lub pacjentkę. W takiej sytuacji lekarz zobowiązany jest do udzielenia pacjentowi szczegółowych instrukcji dotyczących zasad podawania produktu leczniczego. Methofill jest podawany tylko raz w tygodniu.

Działania niepożądane

Często możliwe zaburzenia hematologiczne: leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych [leukocytów]), niedokrwistość, małopłytkowość a także zakażenia; rzadziej może wystąpić gorączka, półpasiec, posocznica, pancytopenia (niedobór wszystkich elementów morfotycznych w morfologii krwi), hipogammaglobulinemia (niedobór przeciwciał). Często pojawiają się: nudności, biegunka, wymioty, zapalenie (także wrzodziejące) jamy ustnej, anoreksja, wysypka rumieniowa, łysienie, skórna nadwrażliwość na światło, bóle i zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych), zmęczenie, złe samopoczucie. Niezbyt często lub rzadko mogą wystąpić zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek, ból i trudności w oddawaniu moczu, przewlekła niewydolność nerek), zaburzenia czynności wątroby (włóknienie, marskość, ostre zapalenie, stłuszczenie wątroby), cukrzyca, owrzodzenie jelit, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie jelit, krwawienie z nosa, zapalenie gardła, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia zakrzepowo–zatorowe, bóle mięśni i stawów, osteoporoza, niebezpieczne reakcje anafilaktyczne (obrzęk ust, języka, gardła), zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, zmiany barwnikowe skóry, nadwrażliwość na światło, owrzodzenie skóry, zapalenie i owrzodzenie pochwy, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie płuc mogące prowadzić do zgonu, zwłóknienie płuc, zapalenie pęcherzyków płucnych, duszność, depresja, splątanie, niedowład, uczucie mrowienia i drętwienia kończyn, zaburzenia funkcji poznawczych, utrata libido, zaburzenia miesiączkowania. Bardzo rzadko możliwe nasilenie zmian łuszczycowych, czyraczność, wysięk osierdziowy, wysięk opłucnowy, zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis carinii, zapalenie opłucnej, suchy kaszel, zapalenie naczyń krwionośnych, wylewy podskórne, krwawe wymioty, krwiomocz, zapalenie pęcherza moczowego, bezpłodność. Ze stosowaniem preparatu może być związane ryzyko wystąpienia wtórnych nowotworów (zwykle nieziarniczych chłoniaków złośliwych). W okresie leczenia i przez pewien czas po jego zakończeniu mogą występować zaburzenia płodności, oligospermia, zaburzenia miesiączkowania, brak miesiączki. U kobiet w ciąży metotreksat wywiera szkodliwe działanie na zarodek