Lametta 2,5 mg 30 tabl.

Dawkowanie

Zalecana dawka leku wynosi 2,5 mg jeden raz na dobę. W terapii uzupełniającej leczenie letrozolem należy kontynuować przez 5 lat lub do momentu nawrotu choroby nowotworowej. 2 W przedłużonym leczeniu uzupełniającym, po terapii tamoksyfenem, terapia letrozolem powinna być kontynuowana do 4 lat lub do momentu nawrotu choroby. Nie ma wystarczających danych do określenia czasu optymalnej terapii. U pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami, leczenie letrozolem należy prowadzić do czasu pojawienia się dowodów świadczących o progresji procesu nowotworowego. Zalecane jest regularne monitorowanie pacjentek w trakcie przedoperacyjnej terapii letrozolem w celu obserwacji progresji choroby. Nie jest konieczne modyfikowanie dawkowania u pacjentek w podeszłym wieku.

Działanie

Lametta wykazuje działanie przeciwnowotworowe.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania preparatu Lametta jest leczenie uzupełniające u kobiet po menopauzie z wczesnym stadium zaawansowania raka piersi z receptorami dla hormonów. Przedłużenie leczenia uzupełniającego u pacjentek po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, po standardowym leczeniu uzupełniającym tamoksifenem trwającym 5 lat. Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, występującej fizjologicznie lub wywołanej sztucznie, u których wystąpił nawrót lub progresja procesu nowotworowego, a które uprzednio były leczone lekami o działaniu przeciwestrogenowym. Przedoperacyjna terapia u kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi, w celu umożliwienia przeprowadzenia późniejszego zabiegu oszczędzającego u kobiet, które nie były wcześniej rozważane jako kandydatki do chirurgii oszczędzającej. Nie stwierdzono skuteczności produktu leczniczego u pacjentek z rakiem piersi bez receptorów dla hormonów.

Działania niepożądane

Do najczęściej występujących skutków ubocznych należą: uderzenia gorąca, nudności, osłabienie, uczucie zmęczenia. Wiele działań niepożądanych może być objawem choroby podstawowej lub może być konsekwencją braku estrogenów (np. uderzenia gorąca, przerzedzenie włosów i krwawienia z pochwy). Często mogą się pojawić: brak łaknienia, zwiększenie łaknienia, ból i zawroty głowy, wymioty, niestrawność, zaparcie, biegunka, łysienie, zwiększona potliwość, wysypka skórna, bóle kostno-mięśniowe, złe samopoczucie, obrzęki obwodowe, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często obserwowano: zakażenia układu moczowego, ból nowotworowy, obrzęki ogólne, depresję, lęk, senność, bezsenność, zaburzenia pamięci, zaburzenia czucia, zaćmę, podrażnienie oka, kołatanie serca, zakrzepowe zapalenie żył, nadciśnienie, duszność, bóle brzucha, suchość błon śluzowych jamy ustnej, świąd, pokrzywkę, zwiększenie częstości oddawania moczu, krwawienia z dróg rodnych, obfite białe upławy, suchość pochwy, bóle piersi, gorączkę, zwiększone pragnienie, zmniejszenie masy ciała. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak uczucie zmęczenia, zawroty głowy może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Stosowanie innych leków

Poinformuj lekarza:Jeśli masz nadwrażliwość na letrozol lub pozostałe składniki preparatu, ciężkie zaburzenia funkcji wątroby. Jeżeli przyjmujesz warfarynę, cymetydynę, inne leki przeciwnowotworowe. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w trakcie laktacji.Lek jest przeciwwskazany w trakcie laktacji.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak uczucie zmęczenia, zawroty głowy może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.