25,41 zł
Klarmin 500 mg 14 tabl.
Inni kupowali również
Opis produktu
Składniki
1 tabl. powl. zawiera 500 mg klarytromycyny.
Dawkowanie
Antybiotyk Klarmin ma postać tabletek powlekanych. Dorośli: zalecana zwykle dawka wynosi 250 mg 2 razy na dobę (co 12 godzin); w ciężkich zakażeniach lekarz może zwiększyć dawkę do 500 mg 2 razy na dobę (co 12 godzin). Zakażenia Helicobacter pylori (leczenie skojarzone z innymi lekami): 500 mg 2 razy na dobę (co 12 godzin) w skojarzeniu z innymi lekami, w zależności od zaleconego schematu leczenia, zwykle przez 14 dni. Dzieci: zwykle stosuje się 7,5 mg/kg masy ciała 2 razy na dobę (co 12 godzin). Leczenie trwa zwykle 5–10 dni. Leczenie należy kontynuować przez 2–3 dni po ustąpieniu objawów. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7–14 dni. W przypadku zakażeń wywołanych przez paciorkowce leczenie powinno trwać co najmniej 10 dni, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia powikłań, takich jak np. gorączka reumatyczna czy zapalenie kłębuszków nerkowych. W leczeniu zakażeń Helicobacter pylori klarytromycynę stosuje się zwykle przez 7–14 dni. Leczenie rozsianych zakażeń u chorych na AIDS należy kontynuować tak długo, dopóki obserwuje się korzystne działanie kliniczne (leczenie w skojarzeniu z innymi lekami).
Działanie
Klarmin jest antybiotykiem, o działaniu bakteriostatycznym.
Wskazania
Lek Klarmin stosowany jest w zakażeniach górnych dróg oddechowych, zatok i ucha środkowego, zakażeniach dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc - typowe i atypowe). Leczy zakażenia skóry, tkanki podskórnej i tkanek miękkich (róża, liszajec zakaźny, czyraczność, zapalenie mieszków włosowych, zakażenia ran), zakażenia zębów i jamy ustnej (ropień okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej). Stosowany w rozsianych lub zlokalizowanych zakażeniach Mycobacterium avium-intracellulare (MAC) oraz profilaktyce zakażeń rozsianych wywołanych przez te bakterie u chorych na AIDS. Zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium chelonae, M. fortuitum i M. kansasii. Zakażenie Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy (w skojarzeniu z innymi lekami).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciąża i karmienie piersią
W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Producent: Polfa Rzeszów , ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.