Isonasin Septo katar wodnisty i gęsty 20x 5 ml

Opis

Isonasin Septo katar wodnisty i gęsty to wyrób medyczny stosowany w przeziębieniu i zapaleniu śluzówki nosa i gardła.

Składniki

chlorek sodu 0,9g, polisorbat 80, wyciąg z tymianku, pentahydrat siarczanu miedzi, glicerol, woda oczyszczona q.s. do 100ml.

Przeznaczenie produktu

Roztwór do udrożniania nosa stosowany w przeziębieniu i zapaleniu śluzówki nosa i gardła.

Sposób użycia wyrobu medycznego

1 płukanie każdego nozdrza 2-3 razy dziennie._x000D_ Chwycić końcówkę i przekręcić, aż całkowicie oderwie się od butelki. Nacisnąć na pojemnik jednodawkowy, aby roztwór wypłynął.Preparatu nie należy stosować przez okres dłuższy niż kilka dni.Preparat należy stosować przed podaniem leku, a nie po jego podaniu - dotyczy leczenia z aplikacją donosową z użyciem preparatów leczniczych.

Stosowanie produktu

2-3 płukania dziennie. Preparatu nie należy stosować przez okres dłuższy niż kilka dni. Preparat należy stosować przed podaniem leku, a nie po jego podaniu - dotyczy leczenia z aplikacją donosową z użyciem preparatów leczniczych.

Zawartość opakowania

20 ampułek po 5 ml

Ostrzeżenia i środki ostrożności

wyrób medyczny - Przed użyciem sprawdzić, czy butelka jest nienaruszona. Jeśli pojemnik jednodawkowy jest uszkodzony, otwarty lub przekłuty, nie wolno go używać i należy go natychmiast wyrzucić. Pojemnik JEDNORAZOWY. NIE WSTRZYKIWAĆ. NIE UŻYWAĆ DO OCZU. NIE UŻYWAĆ tego samego pojemnika jednodawkowego u różnych osób. Po otwarciu nie nadaje się do przechowania. Po użyciu natychmiast wyrzucić. Po otwarciu pojemnika jednodawkowego może dojść do mikrobiologicznego zanieczyszczenia roztworu. W przypadku stosowania produktów leczniczych podawanych drogą donosową preparat ISONASIN septo należy aplikować przed ich zastosowaniem, a nie po, aby uniknąć ich eliminacji. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Trzymać poza zasięgiem dzieci. Szczególną uwagę należy zwrócić na plastikową końcówkę. Nie wolno przekraczać terminu ważności podanego wyraźnie na opakowaniu i pojemniku jednodawkowym. Pojemniki przechowywać w opakowaniu i temperaturze poniżej 25°C. Wszelkie poważne incydenty, które wystąpiły w związku z używaniem wyrobu, należy zgłaszać wytwórcy i właściwemu organowi państwa członkowskiego Unii Europejskiej, w którym produkt był używany.