Logo strony
Ins. Apidra rozt.do wstrz.insulin 100 j.m./ml 5 wkł.a 3ml
Ins. Apidra rozt.do wstrz.insulin 100 j.m./ml 5 wkł.a 3ml

126,31 zł

Ins. Apidra rozt.do wstrz.insulin 100 j.m./ml 5 wkł.a 3ml

Ins. Apidra rozt.do wstrz.insulin 100 j.m./ml 5 wkł.a 3ml

lek na receptę

126,31 zł

25,26 zł za 1 szt.

  • Odbiór tylko w aptece
  • Wymagana recepta

Inni kupowali również

Opis produktu

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.Podanie dożylne: Lek Apidra może być podawany dożylnie, jednak zabieg ten powinien być wykonywany przez lekarza prowadzącego. Produktu Apidra nie można mieszać z roztworem glukozy lub płynem Ringera lub innym rodzajem insuliny. Podanie podskórne:Insulinę podajemy podskórnie w powłoki brzuszne, udo lub mięsień naramienny bądź w ciągłym wlewie podskórnym w powłoki brzuszne. Miejsca wstrzyknięcia powinny być zmieniane po każdym wstrzyknięciu. Ten lek należy podawać krótko przed posiłkiem, do 15 minut lub zaraz po posiłku. Podanie podskórne insuliny w infuzji ciągłej:Produkt leczniczy Apidra może być podawany w ciągłej infuzji podskórnej z wykorzystaniem pompy do infuzji insuliny z odpowiednimi cewnikami i zbiornikami. Pacjenci stosujący ten sposób podania insuliny powinni zostać przeszkoleni w zakresie używania pompy. Zestaw do infuzji oraz zbiornik stosowany z produktem leczniczym Apidra muszą być wymieniane co najmniej co 48 godzin z zachowaniem zasad aseptyki. W ciągłej infuzji podskórnej z zastosowaniem pompy nie wolno mieszać produktu leczniczego Apidra z płynami do rozcieńczania ani z innymi insulinami.

Działanie

Insulina zmniejsza stężenie glukozy we krwi poprzez pobudzenie obwodowego wychwytu glukozy, szczególnie w obrębie mięśni szkieletowych i tkanki tłuszczowej oraz poprzez hamowanie wytwarzania glukozy w wątrobie. Preparat hamuje lipolizę w komórkach tłuszczowych oraz proteolizę, a zwiększa syntezę białek. Działanie insuliny glulizynowej po wstrzyknięciu podskórnym rozpoczyna się po 10-20 min. Po podaniu dożylnym obserwowano szybszy początek i krótszy czas działania leku, a także silniejsze maksymalne działanie niż w przypadku podania podskórnego. Insulina glulizynowa w porównaniu ze zwykłą insuliną ludzką charakteryzuje się ok. dwukrotnie szybszym wchłanianiem i ok. dwukrotnie wyższą wartością stężenia maksymalnego w osoczu. Działanie hipoglikemizujące rozpoczyna się ok. 2 razy szybciej od działania zwykłej insuliny i kończy się ok. 2 h wcześniej. Dystrybucja i eliminacja insuliny glulizynowej i zwykłej insuliny ludzkiej po podaniu dożylnym jest podobna. Natomiast po podaniu podskórnym insulina glulizynowa ulega eliminacji szybciej niż zwykła insulina ludzka.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu cukrzycy u  osób dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 lat), które wymagają leczenia insuliną.

Działania niepożądane

Bardzo często może wystąpić hipoglikemia. Często występującym działaniem niepożądanym jest lipohipertrofia oraz odczyny w miejscu wstrzyknięcia. Niezbyt często występuje lipoatrofia. Rzadko występują reakcje alergiczne, zaburzenia widzenia, retinopatia, obrzęki. Bardzo rzadko występują zaburzenia smaku i bóle mięśniowe.

Stosowanie innych leków

Należy poinformować lekarza o nadwrażliwości na lek oraz o przyjmowanych lekach, zwłaszcza tych, które mogą nasilać działanie hipoglikemizujące insuliny i tym samym zwiększać możliwość wystąpienia hipoglikemii. Należą do nich m.in. leki hipoglikemizujące, inhibitory ACE, dyzopiramid, fibraty, fluoksetyna, inhibitory MAO, pentoksyfilina, propoksyfen, salicylany i antybiotyki sulfonamidowe. Należy również poinformować lekarza o przyjmowaniu leków, które mogą zmniejszać działanie hipoglikemizujące insuliny, do których należą kortykosteroidy, danazol, diazoksyd, leki moczopędne, glukagon, izoniazyd, estrogeny i progestageny, pochodne fenotiazyny, somatropina, leki sympatykomimetyczne, hormony tarczycy, atypowe leki przeciwpsychotyczne (np. klozapina, olanzapina) i inhibitory proteazy. Leki β-adrenolityczne, klonidyna, sole litu lub alkohol mogą zarówno nasilać, jak również osłabiać działanie hipoglikemizujące insuliny.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Producent: Sanofi Aventis , ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Atrybuty produktu

Rejestracja:

  • Lek na receptę

Postać:

  • roztwór

Kluczowy składnik: