HYDROXYCARBAMID TEVA 500 mg - 100 kapsułek

Składniki

1 kapsułka zawiera 500 mg hydroksykarbamidu.

Dawkowanie

Dawkowanie ustala się w zależności od aktualnej masy ciała lub masy należnej, jeśli aktualna masa jest mniejsza.

W przypadku, gdy liczba białych krwinek będzie mniejsza niż 2,5x109/l lub liczba płytek krwi będzie mniejsza niż 100x109/l terapię należy przerwać.

Czerwienica prawdziwa: początkowo 15-20 mg/kg mc./dobę, dawkę należy tak dostosować, aby wartość hematokrytu wynosiła poniżej 45% a liczba płytek krwi poniżej 400x109/l. Zwykle dawka podtrzymująca w terapii ciągłej wynosi 500-1000 mg na dobę. 

Osteomielofibroza: początkowo 5-20 mg/kg mc./dobę, następnie 10 mg/kg mc./dobę w leczeniu podtrzymującym.

Przewlekła białaczka szpikowa: początkowo 40 mg/kg mc./dobę. Gdy liczba białych krwinek jest mniejsza niż 20x109/l dawkę zmniejsza się o 50% (20 mg/kg mc./dobę), dawkę należy dostosować indywidualnie tak, aby liczba białych krwinek wynosiła 5-10x109/l. Dawkę należy zmniejszyć, jeśli liczba białych krwinek będzie mniejsza niż 5x109/l i zwiększyć, jeśli liczba białych krwinek będzie większa niż >10x109/l. Jeżeli liczba białych krwinek jest mniejsza niż 2,5x109/l lub liczba płytek krwi jest mniejsza niż 100x109/l, leczenie należy przerwać, aż nastąpi zwiększenie ich liczby do wartości bliskich prawidłowym.

Nadpłytkowość: początkowo 15 mg/kg mc./dobę, dawkę należy tak dostosować, aby liczba płytek krwi wynosiła poniżej 600x109/l a liczba białych krwinek powyżej 4x109/l. 

Pacjenci w podeszłym wieku mogą wykazywać większą wrażliwość na działanie hydroksykarbamidu, w takich przypadkach należy zastosować mniejsze dawki. 

Kapsułki należy połykać w całości (nie dopuszczając do ich rozpadu w jamie ustnej).

Działanie

Preparat powoduje zatrzymanie wzrostu komórek w interfazie G1-S, co korzystnie wpływa na prowadzoną równocześnie radioterapię, ze względu na zwiększoną wrażliwość komórek nowotworowych w fazie G1 na promieniowanie. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu syntezy DNA przez zmniejszenie aktywności reduktazy rybonukleinowej. Preparat także bezpośrednio uszkadza DNA, jako inhibitor odbudowy DNA. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, metabolizowany jest głównie w wątrobie. Maksymalne stężenie osiąga do 2 h po podaniu. W ciągu 12 h wydalany jest w 80% z moczem, w tym w 50% w postaci niezmienionej oraz w niewielkiej ilości w postaci mocznika. Łatwo przenika przez barierę krew-mózg.

Wskazania

Lek wskazany jest w:

- przewlekłych zespołach mieloproliferacyjnych, takich jak: czerwienica prawdziwa z dużym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, zwłóknienie szpiku, przewlekła białaczka szpikowa, nadpłytkowość samoistna.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.