Logo strony
Gentamicin Krka rozt.do wstrz.i infuzji 0,04 g/ml 10 amp.a 1ml
Gentamicin Krka rozt.do wstrz.i infuzji 0,04 g/ml 10 amp.a 1ml

10,08 zł

Gentamicin Krka rozt.do wstrz.i infuzji 0,04 g/ml 10 amp.a 1ml

Gentamicin Krka rozt.do wstrz.i infuzji 0,04 g/ml 10 amp.a 1ml

lek na receptę

10,08 zł

1,01 zł za 1 szt.

  • Odbiór tylko w aptece
  • Wymagana recepta

Inni kupowali również

Opis produktu

Składniki

1 ml roztworu zawiera 40 mg gentamycyny w postaci siarczanu. Preparat zawiera także p-hydroksybenzoesan metylu, p-hydraksybenzoesan propylu, pirosiarczyn sodu.

Dawkowanie

Dorośli, młodzież, dzieci: 3-6 mg/kg mc./dobę - lek podawany jest w jednej dawce (zalecane) lub podzielony na 2 dawki podawane co 12 h. Niemowlęta od 2. mż.: 4,5-7,5 mg/kg mc./dobę - jedna dawka (zalecane) lub 2 dawki podawane co 12 h. Noworodki: 4-7 mg/kg mc./dobę - pojedyńcza dawka. 

Pacjenci z niewydolnością nerek

Dawka początkowa jest taka sama jak u osób z prawidłową czynnością nerek, następnie należy przedłużyć odstęp między dawkami lub zmniejszyć dawki leku, w zależności od stężenia kreatyniny w surowicy (SCr) lub klirensu kreatyniny (CCr) - SCr <1,4 mg/100 ml, CCr >70 ml/min: 80 mg co 8 h; SCr 1,4-1,9 mg/100 ml, CCr 30-70 ml/min: 80 mg co 12 h; SCr 1,9-2,8 mg/100 ml, CCr 30-70 ml/min: 80 mg co 18 h; SCr 2,8-3,7 mg/100 ml, CCr 10-30 ml/min: 80 mg co 24 h; SCr 3,7-5,3 mg/100 ml, CCr 10-30 ml/min: 80 mg co 36 h; SCr 5,3-7,2 mg/100 ml, CCr 5-10 ml/min: 80 co 48 h. Pacjentom o mc. <60 kg zamiast dawki 80 mg należy podać dawkę 60 mg.

U osób w ciężkim stanie klinicznym należy kontrolować stężenie gentamycyny w surowicy i odpowiednio korygować dawki.

Pacjentom hemodializowanym należy podać gentamycynę w dawce 1-1,5 mg/kg mc. po zakończeniu dializy.  Natomiast chorym poddawanym dializie otrzewnowej podaje się dawkę 1 mg/kg mc. w 2 litrach płynu dializacyjnego. 

Podanie leku w jednorazowej dawce dobowej jest bardziej skuteczne terapeutycznie. Nie zaleca się podawania gentamycyny w jednorazowych dawkach dobowych: pacjentom z ciężką niewydolnością nerek, mukowiscydozą, wodobrzuszem, neutropenią, zakaźnym zapaleniem wsierdzia, osobom z rozległymi oparzeniami (obejmującymi >20% pc.) i kobietom w ciąży.

Preparat podaje się domięśniowo lub dożylnie (bezpośrednio do żyły lub przez cewnik umiejscowiony w żyle). Czas podania wynosi 2-3 min. W przypadku gdy podaje się dobową dawkę gentamycyny w jednorazowej dawce, należy ją wstrzykiwać przez 30-60 min. Przed podaniem leku w krótkim wlewie dożylnym, powinno się rozcieńczyć preparat w 100-200 ml 0,9% roztworu NaCl do wstrzykiwań lub 5% roztworu glukozy do wstrzykiwań.

Działanie

Gatunki wrażliwe na gentamycynę:

- bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus (również szczepy oporne na penicylinę i metycylinę), Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes.

- bakterie Gram-ujemne: Enterobacter spp., Proteus spp. - indolo-dodatni i indolo-ujemny, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia spp., Serratia spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp., Arizona spp., Pseudomonas aeruginosa, Brucella spp., Francisella tularensis, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas spp., Campylobacter pylori, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Pasteurella multocida, Moraxella spp..

Po podaniu domięśniowym gentamycyna wchłania się dobrze i całkowicie, osiągając w ciągu 30-90 min. maksymalne stężenie we krwi. W 25% wiąże się z białkami osocza. Przenika do tkanek prawie wszystkich narządów (m.in. wątroby, mięśni, mięśnia sercowego, nerek, rogówki i cieczy wodnistej oka). Umiarkowanie przenika do żółci, wydzieliny drzewa oskrzelowego, płynu maziowego. Natomiast słabo do gruczołu krokowego, płynu mózgowo-rdzeniowego i komory szklistej oka. Gentamycyna nie jest metabolizowana. Jest wydalana w postaci niezmienionej, czynnej mikrobiologicznie, głównie przez nerki. Hemodializa i dializa otrzewnowa usuwają lek z organizmu.

Wskazania

Preparat wskazany jest w leczeniu:

- ciężkich zakażeń, wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne wrażliwe na działanie gentamycyny (posocznica i inne ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe)

- zakażenia w obrębie jamy brzusznej: zapalenie otrzewnej, ropnie, zapalenie dróg żółciowych (zwykle w skojarzeniu z metronidazolem lub klindamycyną)

- zakażenia układu moczowego

- zakażenia układu oddechowego

- wtórnego zakażenia oparzeń oraz ran pourazowych i pooperacyjnych

- ciężkiego zakażenia u noworodków. 

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Producent: KRKA-POLSKA Sp. z o.o. , ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Atrybuty produktu

Rejestracja:

  • Lek na receptę

Postać:

  • roztwór