Femoston mite 1mg+10mg (sz.) + 1 mg (b.) 28 tabl.powl.

Składniki

Estradiolum, Dydrogesteronum

Dawkowanie

Doustnie, o stałej porze, według zaleceń lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia lub ponownym wprowadzeniem HTZ należy przeprowadzić badania lekarskie. W czasie leczenia zaleca się okresowe badania kontrolne. Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie zmiany w piersiach.

Działanie

Lek stosowany jest w złożonej hormonalnej terapii zastępczej. Zawarty w preparacie 17β-estradiol jest chemicznie i biologicznie identyczny z endogennym ludzkim estradiolem. Ta substancja czynna uzupełnia niedobór estradiolu u kobiet po menopauzie i łagodzi objawy wypadowe. Estrogeny zapobiegają utracie masy kości po menopauzie lub usunięciu jajników. Dodanie progestagenu (dydrogesteron) do terapii estrogenem znacznie zmniejsza ryzyko rozrostu błony śluzowej trzonu macicy i rozwoju raka u kobiet z zachowaną macicą. HTZ z użyciem samych estrogenów lub w skojarzeniu z progestagenem zmniejsza ryzyko złamania szyjki kości udowej, trzonów kręgów i innych złamań osteoporotycznych. Estradiol mikronizowany jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego. Estrogeny występują w postaci niezwiązanej jak i słabo związanej z białkami osocza wiązaniami niespecyficznymi lub specyficznymi wykazując duże powinowactwo do globuliny wiążącej hormon płciowy (SHBG). Głównymi metabolitami są estron i siarczan estronu. Metabolity te mogą brać udział w działaniu estrogennym, zarówno bezpośrednio lub po przemianie w estradiol. Siarczan estronu może podlegać krążeniu jelitowo-wątrobowemu. Główne metabolity wydalane z moczem to glukuronian estronu i estradiolu. Dydrogesteron po podaniu doustnym jest szybko wchłaniamy. Maksymalne stężenie w osoczu wstępuje po 0,5-2,5 h. Całkowita biodostępność wynosi 28%. Dydrogesteron i DHD są w ponad 90% związane z białkami osocza. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest szybko metabolizowany do DHD. Najwyższe stężenie głównego metabolitu występuje po 1,5 h po przyjęciu dawki. AUC dla DHD jest 40 razy większe niż dla dydrogesteronu, a stężenie maksymalne jest 25 razy większe. Średnio 63% dawki wydalane jest z moczem.

Wskazania

Preparat wskazany jest w:

- hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet z objawami niedoboru estrogenów, u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 6 miesięcy

- celu zapobiegania osteoporozie u pacjentek po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań, u których występują objawy nietolerancji innych leków stosowanych w leczeniu osteoporozy lub, u których stosowanie takich leków jest przeciwwskazane. 

Działania niepożądane

Mogą wystąpić tkliwość i powiększenie gruczołów sutkowych, bóle i zawroty głowy, nastroje depresyjne, zmiany popędu płciowego, nudności i wzdęcia, zmiany wagi ciała, zwłaszcza na początku leczenia (na skutek zwiększonego zatrzymywania sodu i wody), krwawienia międzymiesiączkowe, przebarwienia skóry pod wpływem nasłonecznienia, rumień guzowaty, ból oczu po założeniu soczewek kontaktowych, zakrzepica żylna. Mogą też wystąpić krwawienia lub plamienia z dróg rodnych, wypadanie włosów, grzybica pochwy, kurcze mięśni, podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, zaostrzenie objawów cukrzycy.

Stosowanie innych leków

Gdy przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe, rifampicynę, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę, preparaty zawierające wyciąg z dziurawca.

Ciąża i karmienie piersią

Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.A także gdy karmisz piersią.