Femoston mini 0,5mg+2,5mg 28 tabl. powl.

Składniki

Estradiolum, Dydrogesteronum

Dawkowanie

Doustnie, o stałej porze, według zaleceń lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia lub ponownym wprowadzeniem HTZ należy przeprowadzić badania lekarskie. W czasie leczenia zaleca się okresowe badania kontrolne. Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie zmiany w piersiach.

Działanie

Femoston mini to lek stosowany w ciągłej złożonej hormonalnej terapii zastępczej. Substancja czynna zawarta w preparacie - 17β-estradiol jest chemicznie i biologicznie identyczny z endogennym hormonem ludzkim. Jego zadaniem jest uzupełnienie niedoboru estradiolu u kobiet po menopauzie oraz łagodzenie objawów wypadowych. Natomiast druga substancja czynna - dydrogesteron jest progestagenem, który zmniejsza ryzyko rozrostu endometrium, który mogą spowodować estrogeny u kobiet z zachowaną macicą. Estradiol zmikronizowany jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego. Estrogeny znajdują się zarówno w postaci niezwiązanej jak i słabo związanej z albuminami wykazując duże powinowactwo do globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG). Po podaniu doustnym estradiol jest metabolizowany w znacznym stopniu. Głównymi nieskoniugowanymi i skoniugowanymi metabolitami są estron i siarczan estronu. Metabolity te mogą wpływać na aktywność estrogenów, zarówno bezpośrednio lub po przemianie w estradiol. Siarczan estronu może podlegać krążeniu jelitowo-wątrobowemu. Główne metabolity wydalane z moczem to glukuronian estronu i estradiolu. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest szybko wchłaniany. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 0,5-2,5 h. Całkowita biodostępność wynosi 28%. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest szybko metabolizowany do 20α-dihydrodydrogesteronu (DHD). Dydrogesteron i DHD są w ponad 90% związane z białkami osocza. Około 1,5h po przyjęciu dawki osiągane jest największe stężenie DHD. Średnio 63% dawki jest wydalane z moczem.

Wskazania

Lek stosowany jest w:

- hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w przypadku wystąpienia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie (u których od ostatniej miesiączki upłynęło przynajmniej 12 miesięcy).

Działania niepożądane

Mogą wystąpić tkliwość i powiększenie gruczołów sutkowych, bóle i zawroty głowy, nastroje depresyjne, zmiany popędu płciowego, nudności i wzdęcia, zmiany wagi ciała, zwłaszcza na początku leczenia (na skutek zwiększonego zatrzymywania sodu i wody), krwawienia międzymiesiączkowe, przebarwienia skóry pod wpływem nasłonecznienia, rumień guzowaty, ból oczu po założeniu soczewek kontaktowych, zakrzepica żylna. Mogą też wystąpić krwawienia lub plamienia z dróg rodnych, wypadanie włosów, grzybica pochwy, kurcze mięśni, podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, zaostrzenie objawów cukrzycy.

Stosowanie innych leków

Gdy przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe, rifampicynę, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę, preparaty zawierające wyciąg z dziurawca.

Ciąża i karmienie piersią

Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.Preparat jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.