Eligard 45 mg pr.i rozp.do sp.rozt.do wstrz. 0,045 g 1 zest. (2 strz.napeł.)

Dawkowanie

Podskórnie. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Należy okresowo zmieniać miejsca wstrzyknięć. W trakcie terapii preparatem zaleca się częstsze monitorowanie stężenia glukozy u pacjentów z cukrzycą.

Działanie

Substacja czynna leuprorelina jest syntetycznym nonapeptydem, agonistą naturalnie występującego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Ciągle podawana hamuje zarówno wydzielanie gonadotropiny przez przysadkę jak i steroidogenezę w jądrach u mężczyzn. Działa silniej niż naturalnie występujący hormon, a czas potrzebny do uzyskania wyjściowego stężenia testosteronu może być różny u poszczególnych pacjentów. Podanie leku powoduje zmniejszenie testosteronu poniżej progu kastracyjnego (≤50 ng/dl). Dzieje się to w  ciągu 3-5 tyg. po rozpoczęciu leczenia. Stężenie testosteronu po 6 mies. leczenia wynosi średnio 6,1 (± 0,4) ng/dl i jest porównywalne do stężenia po obustronnej orchidektomii. Stężenie maksymalnie po pierwszym podaniu występuje po 4-8 h od wstrzyknięcia. Po początkowym zwiększeniu stężenia leuproreliny po każdym ze wstrzyknięć stężenia we krwi pozostają względnie niezmienione. Preparat w 43-49% wiąże się z białkami osocza.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu:

- hormonozależnego, zaawansowanego raka gruczołu krokowego

- hormonozależnego raka wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego i hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego (w połączeniu z radioterapią).

Kiedy nie stosować leku

Gdy masz nadwrażliwość na octan leuproreliny lub pozostałe składniki preparatu.

Działania niepożądane

Bardzo częste: uderzenia gorąca; wybroczyny, rumień; pieczenie w miejscu podania, zaburzenia czucia w miejscu podania. Częste: osłabienie czucia; nudności, niestrawność, biegunka; świąd; bóle stawów; rzadkie oddawanie moczu, trudności w oddawaniu moczu, zaburzenia oddawania moczu, oddawanie moczu w nocy, skąpomocz; tkliwość piersi, zanik jąder, bolesność jąder, bezpłodność, przerost gruczołów piersiowych; zmęczenie, bolesność w miejscu podania, rumień i zasinienie w miejscu podania, sztywność mięśni, osłabienie.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Lek może upośledzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.