Dormicum tabl.powl. 0,015 g 100 tabl.

Składniki

Midazolamum

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku określa lekarz. Tabletkę należy połknąć bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu. Preparat można przyjmować o każdej porze pod warunkiem, że po przyjęciu leku pacjent uda się na spoczynek (7-8 godzin). Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci. Lek należy podawać jak najkrócej (maksymalnie dwa tygodnie, tylko w niektórych przypadkach jest konieczne przedłużenie leczenie poza maksymalny okres) i w jak najmniejszych dawkach ze względu na ryzyko wystąpienia uzależnienia. Zalecane jest stopniowe odstawianie leku. Należy unikać spożywania alkoholu w czasie leczenia midazolamem. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Działanie

Lek należy do grupy pochodnych imidazobenzodiazepiny. Działa uspokajająco, nasennie, przeciwlękowo, przeciwdrgawkowo i zwiotczająco mięśnie. Midazolan wchania sie szybko i całkowicie po podaniu doustnym (pokarm opóźnia wchłanianie leku). Ze względu na efekt pierwszego przejścia całkowita biodostępność leku podanego doustnie wynosi 30-70%. W 96-98% wiąże się z białkami osocza. W nieznacznym stopniu wolno przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego i przez barierę łożyska, niewielkie ilości leku wydzielane są do mleka kobiecego. Jest prawie całkowicie metabolizowany na drodze biotransformacji. Midazolam jest hydroksylowany przez izoenzym CYP3A4, a głównym metabolitem jest α-hydroksymidazolam, który jest związkiem czynnym farmakologicznie. Po podaniu doustnym 30-60% leku podlega metabolizmowi w wyniku efektu pierwszego przejścia. 60-80% dawki leku jest wydalane z moczem w postaci α-hydroksymidazolamu sprzężonego z kwasem glukuronowym. Mniej niż 1% dawki leku jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

Wskazania

Preparat stosowany jest w:

- krótkotrwałym leczeniu bezsenności (lek należy podawać tylko wtedy gdy dolegliwości są ciężkie, uniemożliwiają normalne funkcjonowanie lub powodują znaczne wyczerpanie u pacjenta)

-  premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi lub diagnostycznymi.

Działania niepożądane

Senność w ciągu dnia, zobojętnienie, splątanie, uczucie zmęczenia, ból i zawroty głowy, osłabienie mięśniowe, zaburzenia widzenia (tego typu działania niepożądane obserwowane są zwykle na początku leczenia i ustępują po zażyciu kolejnych dawek). Podczas stosowania leku może wystąpić niepamięć następcza. Nadpobudliwość, niepokój, drażliwość, agresja, omamy, koszmary senne (ryzyko wystąpienia tego typu działań niepożądanych jest większe u osób w wieku podeszłym). Reakcje nadwrażliwości. Stosowanie leku może prowadzić do uzależnienia fizycznego i psychicznego. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza. Lek upośledza sprawności psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Stosowanie innych leków

Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy (leki nasenne, leki przeciwdepresyjne, leki uspokajające), erytromycynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W okresie ciąży można stosować jedynie w razie bezwzględnej konieczności. Midazolam przenika do mleka matki (nie powinien być stosowany przez matki karmiące piersią).

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Lek upośledza sprawności psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.