Diclac 75 Duo tabl.o zmodyf.uwal. 0,075 g 20 tabl. (2 blist.po 10 szt.)

Składniki

1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 75 mg diklofenaku sodowego w postaci szybko uwalnianej (12,5 mg) i wolno uwalnianej (62,5 mg). Lek zawiera również laktozę.

Dawkowanie

Dla osób dorosłych dawka dobowa wynosi 75-150 mg diklofenaku. Gdy jest taka konieczność dawkę można zwiększyć do 150 mg na dobę. Jeśli objawy choroby są nasilone w nocy lub rano, zaleca się przyjmowanie preparatu wieczorem. W łagodniejszych przypadkach, także w długotrwałym stosowaniu, dawkę 75 mg uważa się za wystarczającą. 

Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Leczenie diklofenakiem nie jest na zalecane u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, z rozpoznaną chorobą układu krążenia lub niewyrównanym

Preparat jest przeciwwskazany również dla pacjentów z niewydolnością nerek i/lub niewydolnością wątroby.

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Tabletki należy przyjmować podczas posiłku, połykać je w całości (bez rozgryzania), popijając odpowiednią ilością płynu.

Działanie

Preparat ten to niesteroidowy lek przeciwzapalny, który wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu składają się z 2 warstw: warstwy w kolorze różowym (tabletka zwykła), która zawiera szybko uwalnianą dawkę inicjującą (1/6 dawki całkowitej), natomiast pozostała część substancji czynnej zawartej w tabletce (5/6 dawki) znajduje się w warstwie o kolorze białym (tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu), z której powoli uwalnia się substancja czynna leku. Z tabletki 2-warstwowej 75 mg po 15 min od połknięcia uwalnia się około 10% leku, po 8 h od podania - około 70-80%, a po 16 h około 90% leku. A z tabletki 2-warstwowej 150 mg po 15 min od połknięcia uwalnia się około 10% leku, po 12 h od podania - około 80%, a po 16 h około 90% leku. Diklofenak przenika do płynu maziowego, gdzie osiąga maksymalne stężenie w 2-4 h. W 99,7% wiąże się z białkami osocza. metabolizowany jest w wątrobie. Około 60% podanej dawki wydalane jest w moczu w postaci metabolitów, mniej niż 1% dawki wydala się w postaci niezmienionej, a pozostała część wydalana jest w postaci metabolitów poprzez żółć z kałem.

Wskazania

Lek stosowany jest w leczeniu:

- bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami, np. po zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych

- zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego.

- stanów bólowych i zapalnych w ginekologii, np. pierwotnego bolesnego miesiączkowania lub zapalenia przydatków

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.