Deflegmin 30 mg/5 ml syrop 120 ml

Składniki

Składniki Deflegmin syrop 0,03g/5ml: substancją czynną leku jest ambroksolu chloroodorek. 5 ml syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku. Pozostałe składniki to sorbitol roztwór, glicerol, glikol propylenowy, sodu benzoesan, woda oczyszczona, aromat maskujący, kwas solny 10% (do ustalenia pH).

Dawkowanie

Deflegmin syrop 0,03g/5ml: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Początkowo, przez 2-3 dni, 5 ml syropu 3 razy na dobę, następnie te same dawki należy stosować 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2,5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1,25 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 1-2 lat: 1,25 ml syropu 2 razy na dobę. Produkt należy przyjmować po posiłkach.

Wskazania

Kiedy nie stosować leku

- jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na ambroksolu chlorowodorek lub którąkolwiek z substancji pomocniczych;- bezpośrednio przed snem.

Działania niepożądane

Jeżeli u pacjenta wystąpi jedno z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Deflegmin EFFECT i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:- reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd, - ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).Częstość występowania wyżej wymienionych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Ponadto, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:- często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób): nudności, osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle, zaburzenia smaku (np. zmieniony smak);- niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej;- rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka. - działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): świąd, inne reakcje alergiczne niewymienione powyżej, suchość w gardle.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

1 ml syropu zawiera 500 mg sorbitolu. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

Stosowanie innych leków

Nie należy stosować ambroksolu jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną), ponieważ mogą one hamować odruch kaszlowy i utrudniać odkrztuszanie upłynnionego śluzu z drzewa oskrzelowego. Jednoczesne stosowanie ambroksolu z antybiotykami (amoksycyliną, cefuroksymem, erytromycyną, doksycykliną) powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków w miąższu płucnym. Nie wykazano istotnych klinicznie niepożądanych interakcji ambroksolu z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża: Nie zaleca się stosowania leku Deflegmin EFFECT w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze. Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania leku Deflegmin EFFECT w okresie karmienia piersią. Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka matki.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku Deflegmin EFFECT na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.