Concoram tabl. 0,01g+5mg 30 tabl. (3 blist.x10szt.)

Składniki

Substancja czynna: Bisoprololi fumaras, Amlodipinum

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować rano, z posiłkiem lub bez, popijając niewielką ilością płynu, bez rozgryzania. Uwaga! Jeśli jest planowana operacja, należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu leku Concoram.

Działanie

Concoram to złożony produkt zawierający 2 substancje czynne: amlodypinę i bisoprolol. Amlodypina powoduje rozszerzenie tętniczek obwodowych i zmniejsza obwodowy opór naczyniowy, co odciąża serce. Zmniejsza się w ten sposób zużycie energii przez mięsień sercowy i jego zapotrzebowanie na tlen. Dodatkowo dzięki działaniu amlodypiny rozszerzają się tętnice wieńcowe, co zwiększa transport tlenu do mięśnia sercowego. W rezultacie, u pacjentów z dławicą piersiową, zwiększa się tolerancja wysiłku fizycznego oraz zmniejsza się częstość występowania i nasilenia bólów dławicowych. Działanie bisoprololu przyczynia się do zmniejszenia częstotliwości rytmu serca i siły jego skurczu oraz zmniejszenia objętości wyrzutowej.

Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego jako zamiennik podawanych pojedynczo składników produktu, odpowiednio kontrolujących ciśnienie krwi, stosowanych wcześniej u pacjentów w takich samych dawkach, w dwóch osobnych preparatach.

Działania niepożądane

Często: ból głowy, zawroty głowy, senność (zwłaszcza na początku leczenia), kołatanie serca, uderzenia gorąca, bóle brzucha, obrzęki wokół kostek, obrzęki, zmęczenie, uczucie marznięcia lub drętwienia kończyn, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, jak nudności, wymioty, biegunka, zaparcia. Niezbyt często: bezsenność, zmiany nastroju (w tym niepokój), depresja, omdlenie, niedoczulica, parestezje, zaburzenia smaku, drżenie, zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie), szumy uszne, niedociśnienie, duszność, zapalenie błony śluzowej nosa, zmiana rytmu wypróżnień (w tym biegunki i zaparcia), niestrawność, suchość w jamie ustnej, łysienie, małe krwawienia w obrębie skóry i błon śluzowych (plamica), przebarwienia skóry, nasilone pocenie, świąd, wysypka, rumień, bóle stawów, bóle mięśni, skurcze mięśni, bóle pleców, częste oddawanie moczu, zaburzenia oddawania moczu, częste oddawanie moczu w nocy, impotencja, powiększenie sutków u mężczyzn, ból w klatce piersiowej, osłabienie, ból, złe samopoczucie, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała, zaburzenia snu, zaburzenia przewodzenia w sercu, nasilenie istniejącej wcześniej niewydolności serca, wolna czynność serca, niskie ciśnienie tętnicze, skurcz oskrzelowy u pacjentów z astmą oskrzelową lub u których w przeszłości występowała obturacyjna choroba płuc w wywiadzie, osłabienie i skurcze mięśni, wyczerpanie (zwłaszcza na początku terapii, zazwyczaj są łagodne i często ustępują w ciągu 1-2 tygodni). Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie (szczególnie na początku leczenia) może niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poinformuj lekarza: Gdy masz uczulenie na amlodypinę, bisoprolol, pochodne dihydropirydyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, astmę oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, chorobę tętnic obwodowych, zespół Raynauda, guza rdzenia nadnerczy, cukrzycę, chorobę naczyniową kończyn cechującą się zmniejszeniem przepływu krwi, łuszczycę, nadczynność tarczycy, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek.

Stosowanie innych leków

Gdy przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie, leki stosowane w chorobach serca, insulinę, doustne leki przeciwcukrzycowe, leki nasenne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, meflochinę (stosowaną w celu zapobiegania lub leczenia malarii), pochodne ergotaminy (leki stosowane w leczeniu krwawień ginekologicznych). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek można stosować w okresie ciąży jedynie po starannym wyważeniu przez lekarza korzyści i ryzyka związanego z leczeniem.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie (szczególnie na początku leczenia) może niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.