Co-Prestarium Initio tabl. 7mg+5mg 30 tabl.

Dawkowanie

Doustnie. Lek przyjmować w pojedynczej dawce, najlepiej rano, przed posiłkiem.

Działanie

Produkt leczniczy Co-Prestarium Initio jest preparatem złożonym zawierającym 2 substancje czynne: peryndopryl oraz amlodypinę. Mechanizm działania obydwu tych substancji opiera się na rozszerzaniu i rozluźnianiu naczyń krwionośnych, co znacznie ułatwia przepływ przez nie krwi oraz ułatwia sercu utrzymanie prawidłowego przepływu krwi.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Co-Prestarium Initio jest leczenie nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych.

Działania niepożądane

Często: kaszel, obrzęk, zawroty głowy (zwłaszcza na początku leczenia). Niezbyt często: hiperkaliemia, hiperglikemia, rumień wielopostaciowy, zmęczenie. Mogą wystąpić działania niepożądane poszczególnych substancji czynnych leku złożonego. Peryndopryl. Często: zawroty głowy (zwłaszcza na początku leczenia), ból głowy (zwłaszcza na początku leczenia), zaburzenia smaku, parestezja, zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie), szum uszny, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, niedociśnienie (i objawy związane z niedociśnieniem), kaszel, duszność, ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcie, wysypka, osutka, świąd, kurcze mięśni, astenia. Niezbyt często: eozynofilia, reakcje nadwrażliwości, hiperkaliemia, hiponatremia, hipoglikemia, zmiany nastroju (w tym lęk), zaburzenia snu, senność (zwłaszcza na początku leczenia), omdlenie, kołatanie serca, tachykardia, zapalenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nadmierna potliwość się, pemfigoid, obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, warg, błon śluzowych, języka, głośni i (lub) krtani, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości na światło, ból stawów, ból mięśni, zaburzenie czynności nerek, zaburzenia erekcji, obrzęk, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, upadki. Rzadko: zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Bardzo rzadko: zapalenie błony śluzowej nosa, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza lub pancytopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna związana z niedoborem enzymu u pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, stan splątania, incydent naczyniowo-mózgowy (prawdopodobnie wtórny do znacznego niedociśnienia u pacjentów z czynnikami ryzyka), dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego (prawdopodobnie wtórny do znacznego niedociśnienia u pacjentów z czynnikami ryzyka), zaburzenia rytmu serca (w tym bradykardia, tachykardia komorowa i migotanie przedsionków), eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby cytolityczne lub cholestatyczne, rumień wielopostaciowy, ostra niewydolność nerek, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie wartości hematokrytu. Amlodypina. Często: zawroty głowy (zwłaszcza na początku leczenia), ból głowy (zwłaszcza na początku leczenia), senność (zwłaszcza na początku leczenia), kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy), kaszel, ból brzucha, nudności, obrzęk stawów (obrzęk okolicy kostek), obrzęk, zmęczenie. Niezbyt często: zapalenie błony śluzowej nosa, zmiany nastroju (w tym lęk), bezsenność, depresja, zaburzenia smaku, parestezja, omdlenie, niedoczulica, drżenie, zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie), szum uszny, niedociśnienie (i objawy związane z niedociśnieniem), duszność, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcie, zmiana rytmu wypróżnień, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wysypka, osutka, świąd, nadmierna potliwość, łysienie, plamica, odbarwienie skóry, ból pleców, kurcze mięśni, ból stawów, ból mięśni, zaburzenia mikcji, oddawanie moczu w nocy, częstomocz, zaburzenia erekcji, ginekomastia, astenia, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie, ból, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała. Rzadko: stan splątania. Bardzo rzadko: leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości, hiperglikemia, wzmożone napięcie (hipertonia), neuropatia obwodowa, zawał mięśnia sercowego (prawdopodobnie wtórny do znacznego niedociśnienia u pacjentów z czynnikami ryzyka), zaburzenia rytmu serca (w tym bradykardia, tachykardia komorowa i migotanie przedsionków), zapalenie naczyń krwionośnych, rozrost dziąseł, zapalenie trzustki, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie wątroby, żółtaczka, obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, warg, błon śluzowych, języka, głośni i (lub) krtani, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości na światło, rumień wielopostaciowy, obrzęk Quinckego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Częstość nieznana: zaburzenia pozapiramidowe (zespół pozapiramidowy).

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów i bólów głowy, zmęczenia, znużenia oraz nudności lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.