Braunovidon 100 mg/g maść 100 g

Opis

Braunovidon 100 mg/g maść to produkt leczniczy do stosowania na skórę. 

Składniki

100 g maści zawiera: 10 g powidonu jednowodnego o 10% zawartości dostęnego jodu oraz Macrogol 400, Macrogol 4000, wodę oczyszczoną, sodu wodorowęglan.

Dawkowanie

Maść nakłada się kilka razy dziennie na wymagające leczenia powierzchnie skóry. W początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę. Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmieniać w momencie odbarwienia brązowego koloru maści.

Działanie

Produkt leczniczy Braunovidon stosowany jest jako środek dezynfekujący do wielokrotnego użycia przez określony czas.

Wskazania

Lek Braunovidon jest wskazany w przypadku oparzenia skóry płomieniem lub gorącym płynem, na zakażone owrzodzenia, odleżyny, zakażone powierzchowne ubytki skóry niewykazujące tendencji do gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem.

Kiedy nie stosować leku

Jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.W chorobie tarczycy.W przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10000 pacjentów): ciężkie reakcje nadwrażliwości obejmujące inne organy. Częstość nieznana działań niepożądanych (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje skórne w przypadku nadwrażliwości (alergii) np. późna alergia kontaktowa w formie swędzenia, zaczerwienienia, pęcherzyków.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

BRAUNOVIDON Maść należy używać z zachowaniem środków ostrożności. Przed każdym użyciem należy przeczytać etykietę i informacje dotyczące produktu.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi np. składnikami krwi lub ropy, co może zmniejszać jego skuteczność. Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego i leków zawierających enzymy do opatrywania ran, powoduje utlenianie komponentów enzymów, w wyniku czego stają się one nieskuteczne. Leku Braunovidon nie należy stosować jednocześnie z substancjami redukującymi, solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowy, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkiem wodoru.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. W okresie ciąży lek Braunovidon może być stosowany do dziewiątego tygodnia, jeżeli istnieją do tego istotne wskazania określone przez lekarza. Stosowanie leku Braunovidon po dziewiątym tygodniu ciąży i w okresie karmienia jest przeciwwskazane, ponieważ jod, także w postaci powidonu jodowanego, przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków oraz u niemowląt do 6 miesiąca życia.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Braunovidon nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.