Biolevox HA Tendon kwas hialuronowy 1,6% ampułkostrzykawka 2 ml

Opis

Biolevox™ HA Tendon Hialuronian sodu 32 mg to wyrób medyczny, który zawiera hialuronian sodu. Produkt stosowany jest w celu wspomagania procesu regeneracji tkanki łącznej, w tym ścięgien i chrząstek. Hialuronian sodu jest naturalnym składnikiem, uczestniczącym w syntezie i utrzymaniu struktury tkanek. Wskazania do stosowania obejmują sytuacje wymagające wsparcia w leczeniu urazów oraz stanów degeneracyjnych tkanek. Produkt przeznaczony jest do iniekcji zgodnie z zaleceniami lekarza.

Składniki

1 ml zawiera: Hialuronian sodu 16,000 mg Chlorek sodu 8,500 mg Dwusodowy wodorofosforan 0,563 mg Sodowy dwuwodorofosforan 0,045 mg Woda do iniekcji q.s.

Przeznaczenie produktu

Wyrób medyczny dostępny w postaci ampułkostrzykawek o całkowitej objętości 2,0 ml, który zawiera roztwór hialuronianu sodu o stężeniu 1,6%, rekomendowany do stosowania wokół ścięgna lub do pochewki ścięgna.

Sposób użycia wyrobu medycznego

Iniekcję powinien wykonywać lekarz. Przed iniekcją należy zdezynfekować miejsce, w którym będzie podany zastrzyk. Należy również usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza z ampułkostrzykawki. Rekomenduje się wykonanie dwóch iniekcji w odstępach tygodniowych. Terapia składa się z cyklu 2 iniekcji, podawanych w odstępach tygodniowych. Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej 6 miesięcy. Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby. Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do jednorazowego użytku.

Zawartość opakowania

Sterylna ampułkostrzykawka, zawierająca 2 ml bezbarwnego żelu, umieszczona w blistrze oraz 2 sterylne igły (25G i 27G).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Wyrób przeznaczony jest do iniekcji wokół chorego ścięgna lub do pochewki chorego ścięgna. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów: z dermatozą w miejscu planowanej iniekcji; ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu; z septycznym zapaleniem ścięgien; przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia ścięgien. W miejscu iniekcji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Objawy te można ograniczyć, schładzając miejsce iniekcji przez 5-10 minut po aplikacji, za pomocą woreczka chłodzącego. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Do dezynfekcji skóry przed iniekcją nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian może ulec wytrąceniu. Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta w jednym czasie aplikacji. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. Produkt nie może być ponownie sterylizowany. Przechowywać w temperaturze od +2°C do +25°C. Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.