Logo strony
Biodacyna rozt.do wstrz.i infuzji 0,25 g/ml 1 amp.a 2ml
Biodacyna rozt.do wstrz.i infuzji 0,25 g/ml 1 amp.a 2ml

9,60 zł

Biodacyna rozt.do wstrz.i infuzji 0,25 g/ml 1 amp.a 2ml

Biodacyna rozt.do wstrz.i infuzji 0,25 g/ml 1 amp.a 2ml

lek na receptę

9,60 zł

9,60 zł za 1 szt.

  • Odbiór tylko w aptece
  • Wymagana recepta

Inni kupowali również

Opis produktu

Dawkowanie

Lek może być stosowany wyłącznie z polecenia i pod nadzorem lekarza. Lek Biodacyna stosuje się we wstrzyknięciu domięśniowym lub w infuzji dożylnej (w kroplówce). Dawkowanie i sposób podawania ustala lekarz w zależności od czynności nerek i masy ciała pacjenta.

Działanie

Główny mechanizm działania amikacyny opiera się na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Cząsteczki amikacyny nieodwracalnie łączą się z bakteryjnymi rybosomami, strukturami komórkowymi niezbędnymi do syntezy białek, co uniemożliwia wzrost i namnażanie się komórek bakteryjnych, prowadząc do ich śmierci.

Wskazania

Roztwór do wstrzyknięć Biodacyna jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amikacynę, takich jak zakażenia dróg oddechowych, zakażenia kości i stawów, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia wewnątrz jamy brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej. Wykazuje również skuteczność w leczeniu zakażenia ran po oparzeniach i ran pooperacyjnych (również w chirurgii naczyniowej), ciężkich, powikłanych i nawracających zakażeniach dróg moczowych, posocznicy, najczęściej w skojarzeniu z antybiotykiem β-laktamowym oraz zakażeniach ośrodkowego układu nerwowego.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Biodacyna może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku Biodacyna mogą wystąpić opisane niżej działania niepożądane. Toksyczny wpływ na nerki - zmniejszenie objętości wydalanego moczu (skąpomocz), w badaniu krwi: zwiększenie stężenia azotu, mocznika i kreatyniny, w badaniu moczu: występowanie białka, krwinek i wałeczków. Toksyczny wpływ na słuch - szumy uszne, rzadko utrata słuchu przemijająca lub trwała, zawroty głowy, zaburzenia równowagi. Toksyczny wpływ na układ nerwowy - rzadko porażenie mięśni i bezdech (szczególnie podczas zbyt szybkiego podawania infuzji), zaburzenia czucia, drżenie, porażenie nerwu twarzowego. Inne reakcje - Rzadko mogą wystąpić: pokrzywka, wysypka, osutka, bóle i osłabienie siły mięśni, bóle stawów, gorączka polekowa, bóle głowy, nudności, wymioty, niedociśnienie, niedokrwistość, zwiększenie we krwi liczby granulocytów, w tym eozynofilów, zwiększenie aktywności aminotransferaz i stężenia bilirubiny w krwi.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Producent: Polpharma S.A. Zakłady Farmaceutyczne , ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Atrybuty produktu

Rejestracja:

  • Lek na receptę

Postać:

  • ampułka